GlaxoSmithKline объявило что новое применение снадобья (NDA) для CR Coreg было принято для просмотрения Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов США (FDA).
CR COREG (капсулы контролировать-отпуска фосфата carvedilol) контролируемое образование отпуска бета блокатора Coreg немедленн-отпуска (carvedilol). CR COREG был начат с технологией Micropump Технологий Flamel и конструирован для того чтобы контролировать растворение и абсорбциу COREG в теле, позволяющ для раз в день дозировать. NDA было представлено 21-ого декабря 2005.
Данные представленные на Коллеже этой недели Американском выставки Встречи Кардиологии 55th Однолетней Научной что CR COREG был главн к плацебо в уменьшении кровяного давления над польностью 24-часовым дозируя интервалом. Как Только одобрено, CR COREG имел бы в распоряжении пациенты в раз в день дозе. Образование COREG в настоящее время доступного дозировано дважды--день.
Дважды слепая, хаотизированная, плацебо-проконтролированная, параллельная группа, multi разбивочное изучение сравнила 3 дозы CR COREG к плацебо в пациентах с гипертензией которая может или не может принимать другое кровяное давление понижая лекарства. Пациенты зачисленные в изучении имели кровяное давление среднего дневного времени 12 часов диастолическое контролем кровяного давления ambulatory большого чем или равный до 90 mmHg, но более менее чем или равный до 109 mmHg. Влияния на кровяном давлении CR COREG были оценены используя 24-часовое ABPM в людях с необходимой гипертензией.