サルモネラは抗生の開発への提供します糸口を研究します

病原体は療法のための問題を引き起こす抗生物質によりに対してますます抵抗力があるようになっています。 医者は使用できる新しい種類の方法ではたらく抗生物質を持つ必要があります。

研究の最後の数年は持っています、しかし、少数のそのような方法を見つけました。 抗生物質の開発者のための 1 つの主要な難しさは細菌に対して攻撃の適切なポイントを選択しています。 ゲノムの分析および実験室文化実験に従って何百もの攻撃の可能なポイントが、ありますが、 - 生体内の伝染モデルの確認は主として欠けています。

伝染の生物学者および proteomics の研究者は今伝染の間にサルモネラの新陳代謝の経路にかかわるすべての蛋白質を識別してしまいました。 ハノーバーの衛生学校のダーク Bumann はダニエルベッカー、クローディア Rollenhagen、マティアス Ballmaier および伝染の生物学のための Planck の最大協会のトマスマイヤーを含むチームを導きました。 彼らは感染させたマウスからのサルモネラを隔離しました。 生物化学の Planck の最大協会からのマティアス Selbach およびマティアスマン Proteomics の研究者は機密性が高い質量分析にそれから蛋白質の混合物を見るために - および検出された何百もの異なったサルモネラの新陳代謝の経路蛋白質回りました。 科学者は特別な蛋白質のデータバンクとそれらを比較し、抗生物質のための攻撃の可能なポイントを識別しました。

どんな役割をこれらの蛋白質がサルモネラの伝染で担うか Bumann および彼のチームはそれから検査しました。 科学者はそれが病気の進歩にどのように影響を与えたか見るために遺伝子を蛋白質に責任がある消しました。 遺伝子を 「」ノックアウトすることはそれにより抗生物質の効果を模倣する対応する新陳代謝の経路の、妨害と同等でした。 分析は次を示しました: 2 つの可能なタイプのサルモネラ関連の病気では (下痢および腸チフス性)、細菌は複数の中央新陳代謝のパスの封鎖によって意外にも変化しないです。 これの理由は冗長な酵素です、またホストは提供するサルモネラを意味するの広い範囲を栄養素、生合成能力自分自身で左右されません。

ある特定の新陳代謝のパスの少数の酵素だけ実際に必ずしもサルモネラの細菌を稼働した保つことです。 これらの必要な酵素のほとんどは他の重要な病原体で抜けていますか、または人体にまたあります、従って可能なポイント有効性の広い範囲が付いている新しい広スペクトルの抗生物質のための攻撃の考慮することができません。 残りの役に立ちそうな新陳代謝の経路は現在の抗生物質のターゲットとして既に - 使用されるか、または有効な抗生物質の開発のために既に考慮されてしまいました。

2 つの伝染モデルの包括的な分析 - 腸チフス性および下痢 - 必要な抗生物質を緊急に開発するための攻撃の期待された可能なポイントより少数ずっとあることはっきりショー。 それはまたますます非効果的な抗生物質が類似したと取替えられるべきである同一の、実行中の主義ですこと今明らか。 これは未来の抗生の研究のための方法を指します。

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