आणविक महत्वपूर्ण कारक है कि वायरस एक प्रजाति से दूसरे करने के लिए कूद करने के लिए अनुमति की नई समझ

एक घातक कुत्ते वायरस और संबंधित मानव वायरस के उपभेदों का अध्ययन शोधकर्ताओं कि कुत्ते वायरस बिल्लियों से कुत्तों को इतनी तेजी से फैल कर क्यों किया गया था, और स्वस्थ कुत्तों को बीमार कुत्तों से तो निर्धारित किया है.

जानकारी है कि आकलन कितना एक खतरा एवियन इन्फ्लूएंजा के मनुष्य के लिए है में सहायक हो सकता है - उनके अध्ययन आणविक महत्वपूर्ण कारक है कि वायरस एक प्रजाति से दूसरे करने के लिए कूद करने के लिए अनुमति की एक नई समझ के लिए नेतृत्व कर सकते हैं.

के अप्रैल 2006 अंक में एक कागज के अग्रिम ऑनलाइन प्रकाशन में विषाणु विज्ञान की पत्रिका , लौरा Shackelton, एक HHMI पर predoctoral साथी ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय इंग्लैंड में, B19 erythrovirus के आश्चर्यजनक रूप से तेजी से विकास, एक सर्वव्यापी मानव parvovirus की जांच की.

Shackelton नवीनतम कागज उसके पिछले अनुसंधान में प्रकाशित फैली मांसभक्षी parvoviruses, विशेष रूप से panleukopenia (FPLV) वायरस, एक बिल्ली के समान वायरस है कि कुत्तों में 30 से अधिक वर्षों पहले पार कर पर 2005 में नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज की कार्यवाही . उसके सलाहकार, पूर्व ऑक्सफोर्ड के प्रोफेसर एडवर्ड सी. होम्स, जो कागज पर वरिष्ठ लेखक के साथ सहयोग में काम किया था. होम्स हाल ही में पेनसिल्वेनिया स्टेट यूनिवर्सिटी, जहां Shackelton उसे postdoctoral अनुसंधान के लिए शामिल हो जाएगा अपनी प्रयोगशाला ले जाया गया.

Shackelton काम कार्रवाई में विकास के जीनोमिक विश्लेषण माना जा सकता है. "वायरस जीवाश्मों छोड़ नहीं है," वह बताते हैं. "लेकिन अगर आप वर्तमान वायरल दृश्यों के बीच मतभेदों की तुलना, आप आणविक घड़ी जांचना कर सकते हैं."

वायरस मेजबान कोशिका की सतह पर रिसेप्टर्स करने के लिए बाध्य कोशिकाओं के इंटीरियर घुसना. बंधन बहुत ही तरीका है कि एक चाबी ताला में फिट बैठता है में होता है. कभी कभी एक वायरस के बाहरी कोट प्रोटीन पर्याप्त रूप बदलना हैं कि वायरस आमतौर पर संक्रमित अलावा अन्य प्रजातियों की कोशिकाओं पर रिसेप्टर्स मैच. यह वही है जो बर्ड फ्लू के साथ हुआ है. एक बार एक नई प्रजाति में, वायरस या तो बाहर मरता है या संरक्षित और म्यूटेशनों कि यह मेजबान से स्थानांतरित करने के लिए नई प्रजाति के भीतर मेजबान सक्षम कहते हैं. यह व्यापक संक्रमण के लिए नेतृत्व कर सकते हैं.

Shackelton मेजबान स्विचन की प्रक्रिया को समझना चाहता था, आणविक तंत्र वायरस एक प्रजाति से दूसरे कूद रोजगार. उन्होंने कहा, "हम मांसभक्षी parvoviruses कि मेजबान स्विचन के साथ आणविक परिवर्तन के अध्ययन के लिए एक शानदार मॉडल हो पाया" उसने कहा, "क्योंकि यह एक बहुत कुछ वायरस है जिसके लिए हम पहले और पार प्रजातियों स्थानांतरण के बाद पर्याप्त अनुक्रम डेटा ".

कॉलिन आर Parrish, कॉर्नेल विश्वविद्यालय में एक parvovirus विशेषज्ञ, और लाइपजि + ग विश्वविद्यालय के Uwe Truyen, PNAS कागज पर सह लेखक, parvovirus शेयरों के जीनोमिक दृश्यों कि 1960 के दशक में वापस दिनांकित प्रदान की. दृश्यों के साथ कार्य करना, Shackelton पीछे की ओर का पता लगाया जा करने के लिए एक वंशावली दिखा जब वायरस में म्यूटेशन तय हो गया पीढ़ी से पीढ़ी को प्रेषित शुरू पेड़ का निर्माण.

आदेश में वायरस के विकासवादी गतिशीलता का अनुमान करने के लिए, वह और होम्स एक Bayesian मार्कोव चेन मोंटे कार्लो दृष्टिकोण (MCMC) का उपयोग किया. एक शक्तिशाली सांख्यिकीय उपकरण, Bayesian MCMC विधि संभाव्य रिश्तों पर लग रहा है. "यह दृष्टिकोण हमें वायरल दृश्यों, और उनके अलगाव की तारीख में जानकारी का उपयोग करने के लिए, अच्छी तरह से मॉडल और उनके आणविक विकास के तरीके का पता लगाने की अनुमति देता है" Shackelton कहते हैं.

उनके विश्लेषण से पता चला है कि बिल्लियों में पाया वायरस के संस्करण एक सौ से अधिक वर्षों के लिए किया गया था बिल्ली के समान जनसंख्या संक्रमण. लेकिन एक बार यह करने के लिए कुत्तों, FPLV, अब कुत्ते parvovirus (सीपीवी-2), जल्दी से संचित अतिरिक्त nucleotide substitutions, या व्यक्तिगत डीएनए इमारत ब्लॉकों में बदलाव संक्रमित शुरू किया, और एक संक्रमित कुत्ते से एक स्वस्थ कुत्ते के लिए स्थानांतरण करने की क्षमता प्राप्त की. कि बदलाव की तेजी पारंपरिक ज्ञान है, जो कहते हैं कि डीएनए वायरस तेजी से नहीं रूपांतरित होना का खण्डन किया.