Apotek ved Harvard University har utviklet den første teknikken som gir en sanntid, molekyl av molekyl "film" av protein produksjon i live celler.
Deres direkte observasjon av fluorescently kodet molekyler i enkeltceller--gir slående sanntid opptakene av fødselen av individuelle nye protein molekyler inne--sterkt øker forskere presisjon i verifiserer genetisk aktivitet.
Ved hjelp av nye analysen, som er beskrevet i tidsskriftet Science, researchers led by Harvards X. Sunney Xie telles, én etter én, protein molekyler som er generert i små serieopptak i celler som flere ribosomene som er bundet til én kopier av mRNA fullstendig prosessen av hvilke DNA, gir en organisme langsiktige genetisk registeret, sin avling av proteiner. Disse tilfeldig eller Stokastisk, serieopptak med protein uttrykk er beskrevet i detalj i en separat papir Xie og kolleger til stede denne uken i naturen.
"Selv om det er sentralt for livet prosesser, uttrykk for mange viktige gener foregår på et svært lavt nivå, gjør det vanskelig eller umulig å observere ved hjelp av gjeldende teknologier," sier Xie, professor i kjemi og kjemiske biologi i Harvards Faculty of Arts and Sciences. "Våre eksperimenter gir den mest sensitive midler til dato for å observere sanntid aktivitet av enkelt molekyler i cellene. Denne nye teknikken kan gi oss med enestående innsikt i gene expression og mange andre grunnleggende biologiske prosesser i levende celler." Den sentrale dogme av molekylærbiologi holder at DNA er transkribert i mRNA, som oversettes så til proteiner. Men flere tekniske hurdles har hemmet studie av disse viktige prosesser. Forskernes nåværende forståelse av denne to-trinns sti er bygd på deres snitt av genetisk og biokjemiske aktivitet over store bestander av celler og molekyler, maskering avgjørende tilfeldigheten til prosessen på mobilnettet nivå. Videre, mye av vår kunnskap om hjemkomsten av molekylær maskineriet involvert i gene expression kommer fra eksperimenter gjort in vitro, i stedet for i levende celler. Til slutt, har lav følsomhet av gjeldende teknikker for å oppdage gene expression begrenset analyse til svært uttrykte gener.