罗格斯大学的研究人员发现肥胖基因

罗格斯大学的研究人员发现一种基因-和其蛋白产物的分子功能-进一步了解肥胖提供了重要线索和可能指向新的药物来控制脂肪代谢的方式。

科学家发现，人类已知的蛋白，油脂是一个关键的调节脂肪酶。 “礼聘活动可能是一个重要的医药在人类的控制体内脂肪的目标，条件，范围从肥胖治疗皮下脂肪损失，作为艾滋病患者，说：”乔治M.李若彤，在罗格斯大学教授“食品科学系。

在网上公布的一份文件生物化学杂志 （印刷版，4月7日），卡曼和他在罗格斯大学的库克学院的研究小组描述他们的科学的侦查工作，移动了一系列的逻辑连接从线索线索，以达到他们的发现。

与以往的研究表明小鼠的脂质缺乏，导致体内脂肪的损失，而过量的油脂，促进额外的身体脂肪。因此，研究人员知道，油脂，参与脂肪代谢，它们只是不知道如何。

卡曼队的第一个启示与发现，油脂是一种酶（磷脂酸磷酸酶或PAP），即形成脂肪所必需的一种蛋白质催化剂 - 甘油三酯，特别。

卡曼的研究小组的突破性增长，与普通面包师的酵母的工作，一个简单的单细胞有机体。 “我们从酵母中分离出在哺乳类动物油脂的形式对应PAP酶表明，缺乏这种酶的酵母细胞中展出了酵母脂肪损失的版本减​​少了90％，”卡曼说。

该小组制定了构成PAP酶的氨基酸序列，让他们走回头路，沿着它的起源路径 - 编码它的基因 - 连接酶的酵母基因PAH1，使得它。卡曼和他的小组去了酵母基因引入细菌具有类似的结果，以确认该链接。

研究人员发现，由PAH1基因编码的酶的外观和行为非常喜欢在哺乳动物中发现的油脂。酵母PAP酶股脂质蛋白在哺乳动物高的相似性，因此，它们在逻辑上推断PAP酶功能和脂质之间的联系。

“这些发现的艾滋病社会以及与肥胖的流行有关的重大意义，下巴，说：”让一个国家普通医学科学研究所（NIGMS）的项目总监，国立卫生研究院的一部分资助的研究。卡曼的研究也支持由新泽西州农业试验站。

在过去20年在美国的肥胖流行率上升，影响约三分之一的美国成年人的条件，根据美国疾病控制和预防中心。 2010年的国家卫生目标之一是降低成年人中肥胖患病率低于15％。

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