Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Ελληνικά | Русский | Svenska | Polski

Yale ερευνητές ρίξει νέο φως στο μηχανισμό της ανάπτυξης των κυττάρων νεύρων

Published on March 20, 2006 at 8:56 PM · No Comments

Ερευνητές στο Yale ρίξει νέο φως στο μηχανισμό της ανάπτυξης των κυττάρων νεύρων με τον εντοπισμό νέων λειτουργιών για ένα μοριακό "κινητήρα" πρωτεΐνη, μυοσίνης-ΙΙ, σύμφωνα με ένα άρθρο στο Nature Βιολογίας Κυττάρου .

Δεδομένου ότι τα νευρικά κύτταρα να αναπτύξουν ή να προσπαθεί να ανακάμψει μετά από βλάβη, που επεκτείνει κώνους ανάπτυξη, ιδιαίτερα ευέλικτη επεκτάσεις που λειτουργούν ως αισθητήρες του περιβάλλοντος. Κώνους Ανάπτυξης χρήση των πληροφοριών που συλλέγουν για να την άμεση προώθηση των νευρικών κυττάρων και είναι γνωστό εδώ και καιρό ότι η εν λόγω προκαταβολή εξαρτάται από την συντονισμένη συνέλευση της ακτίνης δικτύων νήματος.

Το έργο εμπλέκει το μοριακό κινητήρα, μυοσίνη II, ως βασικό μέρος της διαδικασίας της ανακύκλωσης των δικτύων ακτίνη και, τελικά, ανίχνευσης και κατευθύνει την ανάπτυξη των νεύρων.

Οι πρωτεΐνες στη λειτουργία οικογένεια μυοσίνης η μοριακή κινητήρες? Το πιο γνωστό συστολή δύναμη myosins στην καρδιά και στους σκελετικούς μύες. Μυοσίνη II κινητήρες συμμετέχουν σε λειτουργίες, όπως η κατευθυνόμενη κίνηση των κυττάρων, την κυτταρική διαίρεση και το κλείσιμο των πληγών. Ενώ οι σκελετικές myosins μελετηθεί σε λεπτομέρεια, μη μυς myosins μόλις αρχίζουν να γίνει κατανοητό και αυτό το έργο προσδιορίζει ένα νέο ρόλο για αυτές.

Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον Paul Forscher , καθηγητής της μοριακής, κυτταρικής και αναπτυξιακή βιολογία στο Γέιλ χρησιμοποίησαν μια τεχνική που ονομάζεται φθορισμού σημαδάκι μικροσκόπιο, ή FSM, που να τους αφήσουμε να δουν άμεσα ακτίνη νήματος συναρμολόγηση, αποσυναρμολόγηση και την κίνηση στα ζωντανά κύτταρα. Χρησιμοποίησαν ΗΠΜ για την παρακολούθηση της ακτίνης δυναμική στα νευρικά κύτταρα που έλαβαν θεραπεία με ένα νέο φάρμακο που ονομάζεται blebbistatin, που χαλαρώνει τους μυς μη μυοσίνη II και αποτελεσματικά τις διαδικασίες μπλοκ, όπως η κυτταρική διαίρεση.

«Προηγούμενες έρευνες έχουν επικεντρωθεί στο πώς οι δομές ακτίνης συγκεντρώθηκαν στην αιχμή της κινητικότητας των κυττάρων», είπε Forscher. «Αντ 'αυτού, το άρθρο εξετάζει τον κύκλο εργασιών ή την ανακύκλωση των δικτύων ακτίνης. Καθώς το συμπλήρωμα της ακτίνης δίκτυο συναρμολόγηση, η ανακύκλωση είναι αναγκαία για να αποφευχθεί η συσσώρευση ακτίνης που θα μπορούσαν να εμποδίσουν πραγματικά νευρωνική εκ των προτέρων."