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I ricercatori di Yale hanno fatto il nuovo indicatore luminoso sul meccanismo della crescita delle cellule nervose

Published on March 20, 2006 at 8:56 PM · No Comments

I Ricercatori a Yale hanno fatto il nuovo indicatore luminoso sul meccanismo della crescita delle cellule nervose identificando le funzioni novelle per una proteina molecolare “del motore„, miosina-Ii, secondo un articolo in Biologia Cellulare della Natura.

Mentre le cellule nervose si sviluppano o tentano di recuperare dopo danno, estendono i coni di crescita, estensioni altamente flessibili che fungono da sensori ambientali. I coni di Crescita usano le informazioni che si riuniscono ad avanzamento diretto delle cellule nervose e lungamente è stato conosciuto che tale avanzamento dipende del montaggio coordinato delle reti del filamento dell'actina.

Il lavoro implica il motore molecolare, la miosina II, come parte fondamentale del trattamento del riciclaggio delle reti dell'actina ed infine di percezione e di direzione della crescita del nervo.

Le Proteine nella famiglia della Miosina funzionano come motori molecolari; le miosine più esperte alimentano la contrazione in cuore e muscoli scheletrici. I motori della Miosina II sono compresi nelle funzioni quali il movimento diretto delle cellule, la divisione cellulare e la chiusura ferita. Mentre le miosine scheletriche sono state studiate dettagliatamente, le miosine non muscolari stanno cominciando appena ad essere capite e questo lavoro identifica un nuovo ruolo per loro.

I ricercatori, piombo da Paul Forscher, il professor di molecolare, di cellulare e biologia dello sviluppo a Yale hanno usato una tecnica chiamata microscopia fluorescente della macchiolina, o FSM, che le ha lasciate direttamente vedere l'assembly, lo smontaggio ed il movimento del filamento dell'actina in celle viventi. Hanno usato il FSM per riflettere la dinamica dell'actina in cellule nervose curate con una nuova droga chiamata blebbistatin, quello si rilassa la miosina non muscolare II e efficacemente blocca i trattamenti quale divisione cellulare.

“La ricerca di Esperienza ha messo a fuoco su come le strutture dell'actina sono montate ai bordi di attacco delle celle mobili,„ ha detto Forscher. “Invece, questo documento studia il volume d'affari o il riciclaggio delle reti dell'actina. Come il complemento all'assembly della rete dell'actina, riciclare è necessario da impedire l'accumulazione dell'actina che potrebbe realmente impedire l'avanzamento di un neurone.„