Badacze przy Yale jaty nowym światłem na mechanizmu nerw komórki przyrost utożsamiać nowatorskie funkcje dla cząsteczkowej "motorowej" proteiny, myosin, według artykułu w natury komórki biologii.
Gdy nerw komórki rozwijają lub próba odzyskiwać po szkody, przedłużyć wzrostowych rożki, wysoce elastyczni rozszerzenia które postępują jako środowiskowi czujniki. Wzrostowi rożki używają informację zbierają bezpośredni postęp nerw komórki i ja długo znał że taki postęp zależy na coordinated zgromadzenie actin drucika sieci.
Praca wplątuje cząsteczkowego silnika, myosin II, jako część kluczowa proces przetwarzać actin sieci, odczuwać nerwu przyrosta i kierować ostatecznie.
Proteiny w Myosin rodzinnej funkci jak cząsteczkowych silniki; znajomi myosins zasilają skracanie w kierowych i kośćcowych mięśniach. Myosin II silniki wymagają w funkcjach tak jak kierujący komórka ruch, komórka podział i rany zamknięcie. Podczas gdy kośćcowi myosins studiowali w szczególe, mięśni myosins właśnie zaczynają rozumiejącym i ten praca utożsamia nowego rola dla one.
Badacze, prowadzący Paul Forscher przy Yale, profesor cząsteczkowa, komórkowa i rozwojowa biologia, używali technikę dzwoniącą fluorescencyjną pstrzą mikroskopię lub FSM który pozwalał one bezpośrednio widzieć zgromadzenie, demontaż i ruchu w żywych komórkach actin drucika., Używali FSM monitorować actin dynamika w nerw komórkach taktować z nowym lekiem dzwoniącym blebbistatin, to relaksuje mięśnia myosin II i bloków procesy tak jak komórka podział efektywnie.
Past badanie skupiał się na" powiedział Forscher. "jak actin struktury gromadzić przy krawędziami natarcia motile komórki," "Zamiast, ten papier prowadzi dochodzenie obrót handlowego lub przetwarzać actin sieci. Jako dopełnienie actin sieci zgromadzenie, przetwarzać jest konieczny zapobiegać actin buildup który mógł właściwie zakłócać neuronal postęp."