血小板の開発の役割を表示する microRNAs の科学者の識別します。

科学者は、一握りの血小板 - 血液細胞傷害を次フォーム血栓を身体能力に重要なの開発で重要な役割を果たすよう microRNAs (miRNAs) を識別しています。また、いくつかの異常に行動して、白血病の特定のフォームに貢献するかもしれないときこれらの同じの miRNAs と言います。

「基本的には、私達の miRNA の遺伝子の特定のセット通常血小板の開発では、オフが特定血小板関連白血病細胞のオンが」鉛著者博士ラミロ Garzon 臨床のインストラクター 、オハイオ州大学医学部での言います。

研究は、学会国立科学アカデミーのオンライン公開です。

MiRNA つい最近生物学で重要な力として認められています。数十年、科学的な教義は、メッセンジャー RNA （mRNA） DNA の指示、またはコードでは、細胞内の蛋白質の生産を遂行するために責任があったを開催しています。ほとんど、しかし、どのようにセルは、実際にそのプロセス規制についていいます。しかし、過去 10 年間、研究者は、miRNA - 発見した RNA の小さな断片通常ない以上 20-25 のヌクレオチドの長さ - も調節タンパク質合成 mRNA の元の命令を阻害することによって。今は、miRNA 細胞の増殖、死、開発と差別化を含む、多くのキー生物学的プロセスを調整するのに役立ちます知っています。

博士カルロ ・ クローチェ、オハイオ州の人間癌の遺伝学プログラムのディレクター最初に幹細胞と癌間のリンクを発見されました。現在の研究では、クローチェは、大須の包括的がんセンターで、Garzon と同僚は、MD アンダーソンがんセンターからのメンバーはまた miRNA 活動血小板開発の初期段階で調査。

研究者以前実質的証拠の特定のパターンの miRNA の両方正常と異常な血液細胞開発、特に慢性リンパ球性白血病、リンパ腫のような病気にリンクを発見しました。比較的少し、しかし、について miRNA 機能血小板形成に知られていた。

血小板は骨髄の幹細胞から作成されます。彼らは megakaryocytopoiesis は、骨髄巨核球、または血小板親細胞の生成と呼ばれるプロセスを通して進化します。

研究チーム microRNA 遺伝子チップ解析 miRNA 式正常な幹細胞と megakaryoctyes を識別するために使用します。彼らはまた miRNA 式パターン 4 急性 megakaryoblastic 白血病 (AMKL) のセルの行を学んだ。

彼らは 17 miRNAs の電源を切っていること通常巨核球分化とそれらの遺伝子の 8、巨核球から他の種類のセルを明確に定義する分子の署名を作成することを発見しました。

"我々 は、このセットの遺伝子の血小板形成に貢献するかもしれない考えて、「Garzon は言います。「我々 これらの miRNAs オフにすると、開発通常プロセスがビジー状態を取得するための信号遺伝子他ターゲットにはね」

Garzon を異常なフォームより多くの白血病の多くの子供よりも大人の発見 AMKL では、ちょうど反対側に発生は言います。

AMKL ラインの 4 つのセットを調べることで、彼らは 10 miRNAs、もう一度、病気の分子シグネチャを表すオンだったことが見つかりました。「興味深いことに、その数半分も通常血小板細胞の開発 - この小さなサブセットをどのように AMKL を開発、を理解するうえで最も重要なこと示唆の miRNA プロファイルのメンバー"Garzon います。研究者は、miRNA についてのより多くの知識を白血病や他の病気の治療に役立つことがあります目標とされた療法の新しいクラスにつながると考えています。「その日ただし、まだ長い道のり、です」と Garzon。

http://medicalcenter.osu.edu/