科学家鉴定及功能初步研究显示在血小板的发展中发挥作用

科学家还发现了少量的小 （miRNAs），似乎血小板-血液细胞形成血块损伤后身体的能力的关键发展中发挥重要作用。他们还说一些这些相同的 miRNAs，当异常行事，可能导致某种形式的白血病。

铅作者拉米罗 · 加尔松博士，在美国俄亥俄州大学医学院的临床导师说："基本上，我们发现一组特定的子基因是关闭在正常血小板的发展，但某些血小板相关的白血病细胞，打开"。

这项研究在线发表在国家科学院学报中。

一只是最近已经承认在生物学中的一支重要力量。几十年来，科学的教条举行了该信使核糖核酸 （mRNA） 是负责进行 DNA 的说明或代码，在单元格中的蛋白生产。但是，很少是了解细胞实际上如何监管这一进程。但在过去十年，研究人员发现，子-小片断的 RNA 通常不超过 20-25 核苷酸的长度-还规定蛋白质合成的 mRNA 的原始指令的干扰。现在，他们知道这一帮助调节许多关键的生物过程，包括细胞生长、 死亡、 发展和分化。

俄亥俄州立大学的人类癌症遗传学项目主任卡罗，克罗齐博士是第一个发现子与癌症之间的联系。在当前的研究中，克罗也是成员的 OSU 综合癌症中心，连同加尔松和同事们从医学博士安德森癌症中心，血小板发展的最早阶段检查子活动。

以前，研究人员发现链接到这两个正常和非正常血细胞的发展，尤其是在慢性淋巴细胞白血病和淋巴瘤等疾病的特定的子模式的大量证据。相对知道得甚少，不过，血小板形成中的子功能。

血小板是从干细胞在骨髓中创建的。他们通过一种称为巨，巨核细胞或血小板母细胞生成的过程而演进。

研究小组可用于标识子表达式中正常的干细胞和 megakaryoctyes microRNA 基因芯片分析。他们还研究了四急性 megakaryoblastic （AMKL） 白血病细胞系中的子表达式模式。

他们发现一套 17 miRNAs 的正常巨核细胞分化过程中关闭这些基因的 8 创建分子的签名，明确界定巨核细胞从任何其他类型的单元格。

加尔松表示："我们相信这套基因可能有助于血小板形成，"。"我们认为当这些 miRNAs 关闭时，它是去忙着正常的发展过程其他基因目标信号"。

加尔松说正好相反发生在 AMKL，一种不寻常的更多的白血病形式往往发现儿童比成人。

在检查 AMKL 线四套，他们发现 10 miRNAs 被打开，再次表示这种疾病的分子签名。加尔松说，"有趣的是，这一数字的一半也是子配置文件正常血小板细胞发展建议这一小部分可能了解 AMKL 的发展，最重要的成员"。研究人员认为更深入地了解子可能会导致一类新的可能有助于治疗白血病和其他疾病的靶向治疗。加尔松说："那一天，但是，仍然是很长的路，"。

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