Een nieuwe studie biedt intrigerend inzicht in de mogelijkheid om hypertensie onder de 59 miljoen Amerikanen aan uit te stellen de van wie bloeddruk lichtjes hoog is.
Indien bevestigd, kan het concept een kans aanbieden om vele mensen te houden van het onder ogen zien van zeer riskant van hartkwaal en slag die momenteel de 65 miljoen Amerikanen met hypertensie confronteert. Maar nu, vragen de onderzoekers het een „bewijs van principe“ resultaat en merken op dat dit de eerste studie is om de kwestie grondig te behandelen.
De resultaten komen uit een strenge studie van vier jaar van 772 mensen met een voorwaarde genoemd pre-hypertensie, waarin de bloeddruk over normale niveaus maar niet hoog genoeg opgeheven is om aan de criteria voor een formele diagnose van hypertensie te voldoen.
De Universiteit van onderzoeker Stevo Julius, M.D., Sc.D., en collega's van het Centrum van Michigan de Cardiovasculaire legde gegevens bij de Amerikaanse Universiteit van Cardiologie voor.
Voor de eerste twee jaar van de studie, ontving de helft van de patiënten een placebo en ontving half een bloeddrukdrug genoemd candesartan. Voor de volgende twee jaar, ontvingen alle deelnemers een placebo, toestaand de onderzoekers om het even welke duurzame gevolgen van drugbehandeling te ontdekken. Alle deelnemers ontvingen begeleiding op dieet en oefening om bloeddruk te controleren, en allen hadden thuis regelmatige bloeddrukmetingen en in kliniekbezoeken. De deelnemers werden willekeurig verdeeld aan hun studiegroep en de onderzoekers werden verblind waarin verband met de groepsdeelnemers binnen waren.
Door de studie, was er een significant verschil tussen de twee groepen in de ontwikkeling van hypertensie. Tegen het eind van de studie, de deelnemers die de bloeddrukdrug twee jaar ontvingen en toen ophielden hadden een 15.6 percenten lager risico om hypertensie met betrekking tot zij te ontwikkelen die placebo vier jaar ontvingen. De onderzoekers verdenken drugbehandeling onderbroken de bloed-schip processen die bloeddruk, een fenomeen opheffen dat eerder in dierlijke studies is gezien.
„Deze studie, die eerste van zijn soort is, toont aan dat het uitstel van hypertensiebegin door medische behandeling uitvoerbaar is, en zonder bijwerkingen,“ zegt Julius, een actieve emeritus professor van cardiovasculaire geneeskunde op de Medische School u-m. „Nochtans, is het effect gematigd, en de verdere studies in jongere mensen en over langere perioden zijn nodig om klinisch nut aan te tonen.“
De studie, genoemd de Proef van het Verhinderen van Hypertensie of de studie van de TROFEE, werd gefinancierd door AstraZeneca, het farmaceutische bedrijf dat candesartan maakt en het als ATACAND (candesartan cilexetil) verkoopt.
Julius en zijn collega's stelden het studieontwerp aan AstraZeneca voor, die overeenkwam om de studie te financieren en te organiseren. De gegevens werden verzameld en gecompileerd door het bedrijf, en werden werden toen verstrekt aan Julius en zijn collega's voor analyse.
De studie impliceerde volwassenen tussen de leeftijden van 30 en 65 wie op 71 centra in de Verenigde Staten werden ingeschreven. De gemiddelde leeftijd was 48, en 60 percent van deelnemers was mensen.
Aan het begin van de studie, hadden allen gemiddelde bloeddruklezingen die of een systolische (hoogste aantal) lezing tussen 130 en 139 mmHg, of een diastolische (bodemaantal) lezing tussen 80 en 89 mmHg omvatten. Dit gamma wordt beschouwd als pre-met te hoge bloeddruk.
Het belangrijkste doel van de studie was te zien hoeveel deelnemers van elke groep (drug versus placebo) aan het hebben van volslagen die hypertensie vorderde, als systolische lezing meer dan 140 mmHg wordt bepaald of diastolische lezing meer dan 90 mmHg, bij drie van hun kliniekbezoeken tijdens de studie of bij het bezoek van vier jaar.