Eine neue Studie bietet faszinierenden Einblick in die Möglichkeit der Verschiebung des Bluthochdrucks unter den 59 Million Amerikanern an, deren Blutdruck etwas hoch ist.
Wenn es bestätigt wird, bietet möglicherweise das Konzept eine Möglichkeit an, viele Leute vom Gegenüberstellen des hohen Risikos der Inneren Krankheit zu halten und zu streichen, die aktuell die 65 Million Amerikaner mit Bluthochdruck konfrontiert. Aber fürs Erste, nennen die Forscher es ein „Beweis des Prinzips“ Ergebnis und beachten, dass dieses die erste Studie ist, zum des Punktes gänzlich anzusprechen.
Die Ergebnisse kommen von einer rigorosen vierjährlichen Studie von 772 Menschen mit einer Bedingung, die Vorbluthochdruck genannt wird, in dem Blutdruck über normalen Stufen erhöht ist, aber nicht hoch genug, die Kriterien für eine formale Diagnose des Bluthochdrucks zu erfüllen.
University of Michigan-Kardiovaskulärer Mittelforscher Stevo Julius, M.D., Sc.D. und Kollegen legte Daten am Amerikanischen College von Kardiologie vor.
Für die ersten zwei Jahre der Studie, empfing Hälfte Patient ein Placebo und Hälfte empfing eine Blutdruckdroge genannt candesartan. Für die folgenden zwei Jahre empfingen alle Teilnehmer ein Placebo und erlaubten den Forschern, alle dauerhaften Effekte von der medizinischen Behandlung zu entdecken. Alle Teilnehmer empfingen Lenkung auf Diät und Übung, um Blutdruck zu Hause zu steuern und alle gehabten regelmäßigen Blutdruckmessungen und in den Klinikbesuchen. Die Teilnehmer wurden zu ihrer Arbeitsgemeinschaft randomisiert und die Forscher waren geblendet hinsichtlich, welcher Gruppenteilnehmer herein waren.
Während der Studie gab es einen beträchtlichen Unterschied zwischen den zwei Gruppen in der Entwicklung des Bluthochdrucks. Durch das Ende der Studie stoppten die Teilnehmer, die empfingen, die Blutdruckdroge für zwei Jahre und dann hatten eine 15,6 Prozent niedrigere Gefahr des Entwickelns des Bluthochdrucks im Verhältnis zu denen, die Placebo für vier Jahre empfingen. Die Forscher vermuten die medizinische Behandlung unterbrochenen Blutschiff Prozesse, die Blutdruck anheben, ein Phänomen, das vorher in den Untersuchungen an Tieren gesehen worden ist.
„Diese Studie, die die erste seiner Art ist, zeigt, dass Aufschub des Bluthochdruckanfangs durch ärztliche Behandlung durchführbar ist und ohne Nebenwirkungen,“ sagt Julius, einen aktiven emeritus Professor der kardiovaskulären Medizin an der U-MMedizinischen Fakultät. „Jedoch, ist der Effekt mäßig, und weitere Studien in den jüngeren Leuten und über längere Zeiträume sind erforderlich, um klinische Nützlichkeit zu zeigen.“
Die Studie, genannt den Versuch des Verhinderns des Bluthochdrucks oder DER TROPHÄEN-Studie, wurde durch AstraZeneca, das pharmazeutische Unternehmen finanziert, das candesartan macht und es als ATACAND verkauft (candesartan cilexetil).
Julius und seine Kollegen schlugen das Studiendesign zu AstraZeneca vor, das war zu finanzieren und die Studie organisiert. Die Daten wurden dann zu Julius und zu seinen Kollegen für Analyse montiert und kompiliert von der Firma und zur Verfügung gestellt.
Die Studie bezogen Erwachsene zwischen dem Alter von 30 und 65 mit ein, wer in 71 Mitte in den Vereinigten Staaten eingeschrieben wurden. Der Durchschnittsalter war 48 und 60 Prozent Teilnehmer waren Männer.
Zu Beginn der Studie, aller gehabten durchschnittlichen Blutdruckanzeigen, die entweder eine systolische (Spitzenzahl) Anzeige zwischen 130 und 139 mm Hg umfaßten oder einer diastolischen Anzeige (der unteren Zahl) zwischen 80 und 89 mm Hg. Diese Reichweite gilt als vor-erhöhten Blutdruck habend.
Das Hauptziel der Studie war, zu sehen, wieviele Teilnehmer von jeder Gruppe (Droge gegen Placebo) bis zu Haben des vollerblühten Bluthochdrucks weiterkam, definiert als systolische Anzeige über 140 mm Hg oder diastolische Anzeige über 90 mm Hg, bei drei ihrer Klinikbesuche während der Studie oder am vierjährlichen Besuch.