Un nuovo studio offre la comprensione intrigante nella possibilità di posposizione dell'ipertensione fra i 59 milione Americani di cui la pressione sanguigna è leggermente alta.
Se confermato, il concetto può offrire una probabilità tenere molta gente dall'affronto dell'ad alto rischio della malattia di cuore e segnare che corrente confronta i 65 milione Americani con ipertensione. Ma ora, i ricercatori lo richiedono “prova un risultato di principio„ e notano che questo è il primo studio per affrontare completamente l'emissione.
I risultati vengono da uno studio quadriennale rigoroso di 772 persone con una circostanza chiamata pre-ipertensione, in cui la pressione sanguigna è elevata sopra i livelli normali ma abbastanza non su rispondere ai criteri per una diagnosi convenzionale di ipertensione.
Il ricercatore Concentrare Cardiovascolare Stevo Julius, M.D., Sc.D. e colleghi dell'Università del Michigan ha presentato i dati all'Istituto Universitario Americano della Cardiologia.
Per i primi due anni dello studio, la metà dei pazienti ha ricevuto un placebo e la metà ha ricevuto una droga di pressione sanguigna chiamata candesartan. Per i due anni successivi, tutti i partecipanti hanno ricevuto un placebo, permettendo che i ricercatori individuino tutti gli effetti durevoli dal trattamento della droga. Tutti I partecipanti hanno ricevuto l'orientamento sulla dieta e sull'esercizio per gestire la pressione sanguigna e tutte le misure regolari avute di pressione sanguigna a casa e nelle visite della clinica. I partecipanti sono stati ripartiti con scelta casuale al loro gruppo di studio ed i ricercatori sono stati accecati quanto a cui i partecipanti del gruppo erano.
In Tutto lo studio, c'era una differenza significativa fra i due gruppi nello sviluppo di ipertensione. Dall'estremità dello studio, i partecipanti che hanno ricevuto la droga di pressione sanguigna per due anni e poi si sono fermati hanno avuti i 15,6 per cento più a basso rischio di ipertensione di sviluppo riguardante coloro che ha ricevuto il placebo per quattro anni. I ricercatori sospettano i trattamenti che sollevano la pressione sanguigna, un fenomeno dell'sangue-imbarcazione interrotti il trattamento della droga che è stato veduto precedentemente negli studi sugli animali.
“Questo studio, che è il primo del suo genere, indica che il rinvio dell'inizio di ipertensione con trattamento medico è fattibile e senza effetti secondari,„ dice Julius, il professor emeritus attivo di medicina cardiovascolare alla Facoltà di Medicina di U-M. “Tuttavia, l'effetto è moderato ed ulteriori studi in giovani e durante i periodi più lunghi sono necessari per dimostrare l'utilizzabilità clinica.„
Lo studio, chiamato la Prova di Impedire l'Ipertensione o lo studio del TROFEO, è stato costituito un fondo per da AstraZeneca, la ditta farmaceutica che rende candesartan e lo vende come ATACAND (cilexetil candesartan).
Julius ed i suoi colleghi hanno proposto la progettazione di studio a AstraZeneca, che ha acconsentito per costituire un fondo per ed organizza lo studio. I dati sono stati raccolti e compilato stati dalla società e poi sono fornito stati a Julius ed ai suoi colleghi per l'analisi.
Lo studio hanno fatto partecipare gli adulti fra le età di 30 e 65 chi sono stati iscritti a 71 centro negli Stati Uniti. L'età media era 48 e 60 per cento dei partecipanti erano uomini.
All'inizio dello studio, di tutti i valori di pressione sanguigna medii avuti che hanno compreso (una lettura sistolica di numero superiore) fra 130 e 139 mmHg, o (di una lettura diastolica di numero inferiore) fra 80 e 89 mmHg. Questo intervallo è considerato pre-iperteso.
L'obiettivo principale dello studio era di vedere quanti partecipanti da ogni gruppo (droga contro placebo) ha diventato avere ipertensione completa, definita come una lettura sistolica oltre 140 mmHg o lettura diastolica oltre 90 mmHg, a tre delle loro visite della clinica durante lo studio o durante la visita quadriennale.