新しい調査は血圧がわずかに高い 59,000,000 人のアメリカ人間の高血圧を延期する可能性に陰謀的な洞察力を提供します。
確認されたら、概念は高血圧と現在 65,000,000 人のアメリカ人に直面する心臓病の危険度が高いのの直面からの多くの人々を保ち、なでるチャンスを提供するかもしれません。 しかし今のところ、研究者はそれを 「主義の証拠」の結果と呼出し、これが問題を完全に扱う最初の調査であることに注意します。
結果は血圧が正常なレベルに高いしかし高くない十分に高血圧の形式的な診断のための規準を満たすために来ます前高血圧と呼出される条件の 772 人の厳密な 4 年の調査から。
心血管の中心の研究者 Stevo ジュリアス、 M.D.、 Sc.D. および同僚ミシガン州立大学は心臓学のアメリカの大学でデータを示しました。
調査の最初の 2 年のために、患者半分は偽薬を受け取り、半分は呼出された candesartan 血圧の薬剤を受け取りました。 次の 2 年のために、すべての関係者は偽薬を受け取りま、薬剤の処置からの不変の効果を検出することを研究者を許可します。 すべての関係者は食事療法および練習の血圧を、およびすべての持たれていた規則的な血圧の測定を家庭で制御するためにそしてクリニックの訪問の指導受け取りました。 関係者は彼らの研究グループにランダム化され、グループの関係者があった研究者は盲目になりました。
調査全体、高血圧の開発の 2 グループ間に重要な相違がありました。 調査の端によって、受け取った関係者は 4 年間偽薬を受け取った人に関連して 2 年間血圧の薬剤それから持っていました成長の高血圧の 15.6% より危険度が低い停止し。 研究者は血圧を上げる薬剤の処置中断した血容器プロセス、動物実験で前に見られてしまった現象を疑います。
「治療による高血圧の手始めの延期が実行可能であることを最初のものであるこの調査副作用なしで、示し」、はジュリアスを U-M の衛生学校の心血管の薬の実行中の名誉退職教授言います。 「しかし、効果は適当であり、臨床実用性を示すため若者達のそしてより長い一定期間にわたるそれ以上の調査はです必要」。
高血圧かトロフィの調査を防ぐことの試験と呼出された調査は AstraZeneca の candesartan 作り、 ATACAND (candesartan cilexetil) としてそれを販売する薬品会社によって資金を供給されました。
ジュリアスおよび彼の同僚は資金を供給することに同意し、調査を組織する AstraZeneca に調査デザインを提案しました。 データは会社によって集められ、コンパイルされ、そして次にジュリアスおよび彼の同僚に分析に提供されました。
だれが米国で 71 の中心で登録されたか調査 30 の年齢間の大人をおよび 65 は含みました。 平均年齢は 48 あり、関係者の 60% 人でした。
130 そして 139 の mmHg 間のシストリック (上番号) 読書を含んでいた調査、すべての持たれていた平均血圧読書、または 80 そして 89 の mmHg 間の diastolic (最下番号) 読書の始めに。 この範囲は前高血圧と考慮されます。
調査の主な目標は各グループ (薬剤対偽薬) からの何人関係者を 140 の mmHg 上のシストリック読書か調査の間に 90 の mmHg 上の、クリニックの訪問の 3 時定義された満開の高血圧を持っていることにまたは 4 年の訪問の diastolic 読書と進歩したか見ることでした。