Um estudo novo oferece introspecção intrigante na possibilidade de adiar a hipertensão entre os 59 milhão Americanos cuja a pressão sanguínea é ligeira alta.
Se confirmado, o conceito pode oferecer uma possibilidade manter muitos povos de enfrentar o risco elevado de doença cardíaca e afagá-los que confronta actualmente os 65 milhão Americanos com a hipertensão. Mas por agora, os pesquisadores chamam-no “prova um resultado do princípio” e notam-nos que este é o primeiro estudo para endereçar completamente a edição.
Os resultados vêm de um estudo de quatro anos rigoroso de 772 povos com uma circunstância chamada a pre-hipertensão, em que a pressão sanguínea é elevado sobre níveis normais mas não altamente bastante para encontrar os critérios para um diagnóstico formal da hipertensão.
O pesquisador Center Cardiovascular Stevo Julius, M.D., Sc.D., e colegas da Universidade Do Michigan apresentou dados na Faculdade Americana da Cardiologia.
Por os primeiros dois anos do estudo, a metade dos pacientes recebeu um placebo e a metade recebeu uma droga da pressão sanguínea chamada candesartan. Por os próximos dois anos, todos os participantes receberam um placebo, permitindo que os pesquisadores detectem todos os efeitos duráveis do tratamento da droga. Todos Os participantes receberam orientação na dieta e no exercício para controlar em casa a pressão sanguínea, e todas as medidas regulares tidas da pressão sanguínea e em visitas da clínica. Os participantes randomized a seu grupo de estudo e os pesquisadores foram cegados a respeito de que os participantes do grupo estavam.
Durante Todo o estudo, havia uma diferença significativa entre os dois grupos na revelação da hipertensão. Pela extremidade do estudo, os participantes que receberam a droga da pressão sanguínea por dois anos e pararam então tiveram um risco 15,6 por cento mais baixo de desenvolver a hipertensão relativo àqueles que receberam o placebo por quatro anos. Os pesquisadores suspeitam os processos interrompidos tratamento que levantam a pressão sanguínea, um fenômeno da sangue-embarcação da droga que seja considerado previamente nos estudos animais.
“Este estudo, que é o primeiro de seu tipo, mostra que o adiamento do início da hipertensão com o tratamento médico é praticável, e sem efeitos secundários,” diz Julius, um professor emeritus activo da medicina cardiovascular na Faculdade de Medicina do U-M. “Contudo, o efeito é moderado, e uns estudos mais adicionais em jovens e durante uns períodos mais longos de tempo são necessários a fim demonstrar a utilidade clínica.”
O estudo, chamado a Experimentação de Impedir a Hipertensão ou o estudo do TROFÉU, foi financiado por AstraZeneca, companhia farmacéutica que faz candesartan e o vende como ATACAND (cilexetil candesartan).
Julius e seus colegas propor o projecto do estudo a AstraZeneca, que concordou financiar e organiza o estudo. Os dados foram recolhidos e compilados pela empresa, e fornecidos então a Julius e a seus colegas para a análise.
O estudo envolveram adultos entre as idades de 30 e 65 quem foram registradas em 71 centros nos Estados Unidos. A idade média era 48, e 60 por cento dos participantes eram homens.
No início de estudo, de todas as leituras de pressão sanguínea médias tidas que incluíram (uma leitura sistólica do número superior) entre 130 e 139 mmHg, ou (de uma leitura diastolic do número inferior) entre 80 e 89 mmHg. Esta escala é considerada pre-hypertensive.
O objectivo principal do estudo era considerar quantos participantes de cada grupo (droga contra o placebo) progrediu a ter a hipertensão desenvolvida, definida como uma leitura sistólica sobre 140 mmHg ou uma leitura diastolic sobre 90 mmHg, em três de suas visitas da clínica durante o estudo ou na visita de quatro anos.