De Onderzoekers hebben een nauwkeurigere manier gevonden om te vertellen welke kinderen en tieners waarschijnlijk onder duizend of zo wie zullen zijn plotseling elk jaar in de Verenigde Staten van genetische die hartvoorwaarden die aritmie veroorzaken, volgens een studie bij de Amerikaanse Universiteit van de jaarlijkse die vergadering van de Cardiologie wordt voorgesteld en voor bevorderde publicatie in het Dagboek van de Amerikaanse Universiteit van Cardiologie (JACC) sterf wordt geselecteerd.
Samen met het versterken van het veiligheidsnet voor kinderen op hoogste risico van bepaalde genetische wanorde, belooft de studie ook om de manier te veranderen de cardiologen bepalen wie de meesten van toekomstige dood door belangrijke ziekten zoals hypertensie en atherosclerose, volgens de auteurs in gevaar is.
De Hart aritmie, elektrodefecten die het hart uit ritme werpen, veroorzaakt veel van de 330.000 plotselinge hartsterfgevallen elk jaar in de Verenigde Staten. De Meeste fatale aritmie in het verouderen wordt veroorzaakt wanneer het littekenweefsel erachter verlaten door hartaanvallen zich in het elektrosysteem van het hart mengt. Wel 1.000 van de sterfgevallen, echter, door een genetische wanorde genoemd Lang QT Syndroom (LQTS), meestal in kinderen en adolescenten met anders gezonde harten worden veroorzaakt.
Het QT interval is één deel van de elektrohandtekening van het hart zoals die door een elektrocardiogram wordt geregistreerd (ECG). QT vertegenwoordigt de tijd het voor de lagere kamers van het hart aan het „terugstellen“ elektrisch na elke hartslag neemt, en die QTc is QT voor harttarief wordt verbeterd, een nauwkeurigere maatregel. In patiënten LQTS, wordt de QTc het terugstellentijd verlengd, die het hart voor fatale aritmie vatbaarder maakt. De voorwaarde kan ongemerkt gaan tot de sporten, de sterke emotie of zelfs het hevige lawaai het hart uit ritme kloppen, veroorzakend verlies van impuls en bewustzijn, en plotselinge dood.
„LQTS beïnvloedt nationale gemeenschappen elk jaar aangezien de jonge mensen tijdens voetbalspelen sterven en het spoor, of enkel zoals tragisch, in hun slaap,“ bovengenoemde Ilan Goldenberg, M.D., de Professor van de Medewerker van het Onderzoek van Cardiologie in de Afdeling van Geneeskunde bij de Universiteit van het Medische Centrum van Rochester en eerste auteur van het Jacc- document ontmoet. De „voorwaardenlooppas in families en kan blijven undiagnosed tot de de broer of zuster van het slachtoffer eveneens sterven. Wij geloven onze studie krachtige nieuwe hulpmiddelen zal verstrekken om deze patiënten te beschermen. Voorbij LQTS, toont de studie aan dat heroverwegend hoe wij risico bepalen het potentieel heeft om het leven in verscheidene belangrijke hartkwalen te redden.“
In 1979, hielp Arthur Moss, Professor van Geneeskunde in de Afdeling van Cardiologie bij het medische centrum en de medeauteur van de huidige studie, om de Internationale Lange Registratie QT van het Syndroom (LQTS), een gegevensbestand van families met de trek te lanceren LQTS. Door generaties van lijders te volgen, gebruikten de genjagers de registratie om meer dan 300 genetische veranderingen op te sporen die zeven genen impliceren die versies van LQTS veroorzaken.
In huidige studie, gingen de onderzoekers en bekeken 375 patiënten van de registratie terug waarvoor verscheidene opeenvolgende metingen QTc met jaarlijkse intervallen vóór leeftijd 10 waren geregistreerd, en die hartgebeurtenissen door leeftijd 20 had ervaren. De studie had tot doel om te bepalen of verscheidene metingen ECG-QTc in tijd risicoberekening zouden verbeteren en beter zouden identificeren welke kinderen de levensgevaarlijke wanorde van het hartritme in hun tienerjaren onder ogen zouden zien. Jehu Mathew, een medische student bij de Universiteit van de School van Rochester van Geneeskunde & Tandheelkunde die hielp het onderzoek leiden, legde vandaag de samenvatting op de vergadering voor.