Forscher haben eine genauere Methode gefunden, zu erklären, welche Kinder und Jugendlichen wahrscheinlich sind, zu den tausend zu gehören, oder so, wer plötzlich jedes Jahr in den Vereinigten Staaten von den genetischen Herzleiden sterben, die Arrhythmie verursachen, entsprechend einer Studie dargestellt am Amerikanischen College der Kardiologiejahresversammlung und für beschleunigte Veröffentlichung im Zapfen des Amerikanischen Colleges von Kardiologie (JACC) ausgewählt.
Zusammen mit der Verstärkung des Sicherheitsnetzes für Kinder an der höchsten Gefahr von bestimmten genetischen Störungen, verspricht die Studie auch, die Methode zu ändern, die Kardiologen, wem vom zukünftigen Tod von den bedeutenden Krankheiten wie Bluthochdruck und Atherosclerose am gefährdetsten ist, nach Ansicht der Autoren bestimmen.
Herzarrhythmie, elektrische Funktionsstörungen, die das Innere aus Rhythmus heraus werfen, verursachen viele der 330.000 plötzlichen Herztodesfälle jedes Jahr in den Vereinigten Staaten. Die Meisten tödlichen Arrhythmie in der Aushärtung werden verursacht, wenn das Narbengewebe, das durch Herzinfarkte zurückgelassen wird, die elektrische Anlage des Inneren behindert. Bis zu werden 1.000 der Todesfälle jedoch durch eine genetische Störung verursacht, die Syndrom Long QT (LQTS) genannt wird, größtenteils in den Kindern und in den Jugendlichen mit andernfalls gesunden Inneren.
Der QUART-Abstand ist ein Teil der elektrischen Unterzeichnung des Inneren, wie durch ein Elektrokardiogramm aufgezeichnet (ECG). Der QUART stellt die Zeit dar, die er für die Unterhäuser des Inneren zu "RESET" elektrisch nach jedem Herzschlag nimmt, und QTc ist QUART, der für Herzfrequenz, eine genauere Maßnahme korrigiert wird. Bei LQTS-Patienten wird die QTc-Rücksetzenzeit ausgedehnt, die das Innere anfälliger gegen tödliche Arrhythmie macht. Die Bedingung geht möglicherweise unbemerkter, bis Sport, starkes Gefühl oder sogar laute Geräusche das Innere aus Rhythmus heraus klopfen und Verlust des Impulses und Bewusstsein verursachen, und plötzlicher Tod.
„LQTS wirkt Gemeinschaften im Ganzen Land jedes Jahr, während junge Leute während der Fußballspiele sterben und Spur sich trifft, oder gerade aus, wie tragisch, in ihrem Schlaf,“ sagte Ilan Goldenberg, M.D., Professor des Wissenschaftlichen Mitarbeiters von Kardiologie in der Abteilung von Medizin an der Universität von Rochester-Gesundheitszentrum und am ersten Autor des JACC-Papiers. „Die Bedingung läuft in Familien und kann undiagnosed bleiben, bis des der Bruder oder die Schwester Opfers auch stirbt. Wir glauben, dass unsere Studie leistungsfähige neue Hilfsmittel für das Schützen dieser Patienten liefert. Über LQTS hinaus stellt die Studie dar, dass dem das Überdenken, wie wir definieren, von Gefahr das Potenzial hat, die Lebensdauern in einigen bedeutenden Inneren Krankheiten zu retten.“
Im Jahre 1979 Arthur-Moos, Professor der Medizin in der Abteilung von Kardiologie in dem Gesundheitszentrum und Mitverfasser der aktuellen Studie, geholfen, das Internationale Lange Register QUART-Syndrom-(LQTS), eine Datenbank zu starten von Familien mit dem LQTS-Merkmal. Durch folgende Generationen von Leidenden, verwendeten Genhunter das Register, um mehr als 300 genetische Veränderungen ausfindig zu machen, die sieben Gene mit einbeziehen, die Versionen von LQTS verursachen.
In der aktuellen Studie gingen Forscher zurück und betrachteten 375 Patienten vom Register, für das einige nachfolgende QTc-Maße in jährlichen Abständen vor Alter 10 aufgezeichnet worden waren und das Herzereignisse durch Alter 20 erfahren hatte. Die Studie suchte, zu bestimmen, ob einige ECG-QTcmaße im Laufe der Zeit Risikobeurteilung verbessern und besser kennzeichnen würden, welche Kinder lebensbedrohende Innerrhythmusstörungen in ihrem Teenager gegenüberstellen würden. Jehu Mathew, ein Medizinstudent an der Universität von Rochester-Medizinischer Fakultät u. -zahnheilkunde, die Führung die Forschung half, die Zusammenfassung bei der Sitzung heute dargestellt.