I Ricercatori hanno trovato un modo più accurato dire quali bambini ed adolescenti sono probabili essere fra i mille circa chi muoiono improvvisamente ogni anno negli Stati Uniti dalle condizioni del cuore genetiche che causano l'aritmia, secondo uno studio presentato all'Istituto Universitario Americano della riunione annuale di Cardiologia e selezionato per la pubblicazione accelerata nel Giornale dell'Istituto Universitario Americano di Cardiologia (JACC).
Con il rafforzamento della rete di sicurezza per i bambini all'elevato rischio da determinate malattie genetiche, lo studio egualmente promette di cambiare il modo che i cardiologi determinano chi è la maggior parte a rischio della morte futura dalle malattie importanti come ipertensione ed aterosclerosi, secondo gli autori.
Le aritmia Cardiache, disfunzioni elettriche che gettano il cuore dal ritmo, causano ogni anno molte delle 330.000 morti cardiache improvvise negli Stati Uniti. La Maggior Parte delle aritmia interne nell'invecchiamento sono causate quando il tessuto della cicatrice lasciato a memoria gli attacchi interferisce con il sistema elettrico del cuore. Altrettanto mentre 1.000 delle morti, tuttavia, sono causati da una malattia genetica chiamata Sindrome di Long QT (LQTS), principalmente in bambini ed in adolescenti con i cuori altrimenti sani.
L'intervallo di QUARTO è una parte dell'impronta elettrica del cuore come registrato da un elettrocardiogramma (ECG). Il QUARTO rappresenta il tempo che richiede elettricamente per le camere dei Comuni del cuore al "RESET" dopo ogni battito cardiaco e QTc è frequenza cardiaca corregta QUARTO, una misura più accurata. Nei pazienti di LQTS, il tempo di risistemazione di QTc è prolungato, che rende il cuore più suscettibile delle aritmia interne. La circostanza può passare inosservata finché gli sport, la forte emozione o persino i rumori forti non battano il cuore dal ritmo, causando la perdita di impulso e la coscienza e morte improvvisa.
“LQTS urta ogni anno mentre i giovani muoiono durante le partite di football americano e la pista si incontra, o appena le comunità in tutta la nazione come tragicamente, nel loro sonno,„ ha detto Ilan Goldenberg, M.D., Assistente Universitario della Ricerca della Cardiologia nel Dipartimento di Medicina all'Università di Centro Medico di Rochester e primo autore del documento di JACC. “Le esecuzioni di circostanza in famiglie e possono rimanere undiagnosed finché il fratello o la sorella della vittima non muoia pure. Crediamo che il nostro studio fornisca i nuovi strumenti potenti per la protezione dei questi pazienti. Oltre LQTS, lo studio mostra che quello ripensare come definiamo il rischio ha il potenziale di salvare le vite in parecchie malattie di cuore importanti.„
Nel 1979, Muschio di Arthur, il Professor di Medicina nella Divisione di Cardiologia al centro medico ed al co-author dello studio corrente, contribuiti a lanciare la Registrazione Lunga Internazionale di Sindrome di QUARTO (LQTS), un database delle famiglie con il tratto di LQTS. Tramite le seguenti generazioni di vittime, i cacciatori del gene hanno usato la registrazione per rintracciare più di 300 mutazioni genetiche che comprendono sette geni che causano le versioni di LQTS.
Nello studio corrente, i ricercatori hanno ritornato ed esaminato 375 pazienti dalla registrazione per cui parecchie misure consecutive di QTc erano state registrate ad intervalli annuali prima dell'età 10 e cui aveva avvertito gli eventi cardiaci con l'età 20. Lo studio ha cercato di determinare se parecchie misure di ECG-QTc avrebbero migliorato col passare del tempo la valutazione del rischio e meglio avrebbero identificato quali bambini avrebbero affrontato i disordini pericolosi del ritmo del cuore nei loro anni dell'adolescenza. Jehu Mathew, uno studente di medicina all'Università di Scuola di Medicina & di Odontoiatria di Rochester che ha aiutato il comportamento la ricerca, presentata oggi l'estratto alla riunione.