Os Pesquisadores encontraram uma maneira mais exacta de dizer que crianças e adolescentes são prováveis estar entre os mil ou assim quem morrem de repente todos os anos nos Estados Unidos das condições de coração genéticas que causam a arritmia, de acordo com um estudo apresentado na Faculdade Americana da reunião anual da Cardiologia e selecionado para a publicação expedida no Jornal da Faculdade Americana da Cardiologia (JACC).
Junto com o reforço da rede de segurança para crianças no risco o mais alto de determinadas desordens genéticas, o estudo igualmente promete mudar a maneira que os cardiologistas determinam quem é a maioria em risco da morte futura das doenças principais como a hipertensão e a aterosclerose, de acordo com os autores.
As arritmias Cardíacas, os maus funcionamentos elétricos que jogam o coração fora do ritmo, causam muitas das 330.000 mortes cardíacas repentinas todos os anos nos Estados Unidos. A Maioria de arritmias fatais no envelhecimento são causadas quando o tecido da cicatriz deixado atrás por cardíaco de ataque interfere com o sistema elétrico do coração. Tanto como enquanto 1.000 das mortes, contudo, estão causadas por uma desordem genética chamada a Síndrome de Longo QUARTO (LQTS), na maior parte nas crianças e nos adolescentes com corações de outra maneira saudáveis.
O intervalo do QUARTO é de uma parte da assinatura elétrica do coração como gravado por um electrocardiograma (ECG). O QUARTO representa o tempo onde toma para as câmaras mais baixas do coração ao "RESET" electricamente após cada pulsação do coração, e QTc é QUARTO corrigido para a frequência cardíaca, uma medida mais exacta. Em pacientes de LQTS, o tempo da restauração de QTc é prolongado, que faz o coração mais suscetível às arritmias fatais. A circunstância pode ir despercebida até que os esportes, a emoção forte ou mesmo os ruídos altos batam o coração fora do ritmo, causando a perda de pulso e a consciência, e morte súbita.
“LQTS impacta as comunidades por todo o país todos os anos como os jovens morrem durante jogos de futebol e a trilha se encontra, ou apenas como tràgica, em seu sono,” disse Ilan Goldenberg, M.D., Professor Adjunto da Pesquisa da Cardiologia no Departamento da Medicina na Universidade do Centro Médico de Rochester e primeiro autor do papel de JACC. “A circunstância é executado nas famílias e pode permanecer undiagnosed até que o irmão ou a irmã da vítima morram também. Nós acreditamos que nosso estudo fornecerá novas ferramentas poderosas para proteger estes pacientes. Além de LQTS, o estudo mostra que isso rethinking como nós definimos o risco tem o potencial salvar as vidas em diversas doenças cardíacas principais.”
Em 1979, Musgo de Arthur, Professor de Medicina na Divisão da Cardiologia no centro médico e no co-autor do estudo actual, ajudados a lançar o Registro Longo Internacional da Síndrome do QUARTO (LQTS), uma base de dados das famílias com o traço de LQTS. Por seguintes gerações de sofredores, os caçadores do gene usaram o registro para seguir para baixo mais de 300 mutações genéticas que envolvem sete genes que causam versões de LQTS.
No estudo actual, os pesquisadores foram para trás e olharam 375 pacientes do registro para quem diversas medidas consecutivas de QTc tinham sido gravadas em intervalos anuais antes da idade 10, e que tinha experimentado eventos cardíacos com a idade 20. O estudo procurou determinar se diversas medidas de ECG-QTc ao longo do tempo melhorariam a avaliação de risco e identificariam melhor que crianças enfrentariam desordens risco de vida do ritmo do coração em seus adolescentes. Jehu Mathew, uma estudante de Medicina na Universidade da Faculdade de Medicina & da Odontologia de Rochester que ajudou a conduta a pesquisa, apresentada o sumário hoje na reunião.