Исследователя нашли более точный путь сказать которые дети и подростки правоподобны были в числе тысяча или так кто внезапно умирают каждый год в Соединенные Штаты от генетических условий сердца которые причиняют аритмичность, согласно изучению представленному на Американском Коллеже ежегодного собрания Кардиологии и выбранному для ускорянного издания в Журнале Американского Коллежа Кардиологии (JACC).
Вместе с усиливать сеть безопасности для детей на самом высоком риске от некоторых генетических разладов, изучение также обещает изменить путь кардиологи определяют кто наиболее в опасности будущей смерти от главных заболеваний как гипертензия и атеросклероз, согласно авторам.
Сердечные аритмичности, электрические неисправности которые бросают сердце из ритма, причиняют много из 330.000 неожиданных сердечных смертей каждый год в Соединенные Штаты. Большинств смертоносные аритмичности в вызревании причинены когда ткань шрама выйденная позади сердечными приступами мешает с системой сердца электрической. Так много по мере того как 1.000 из смертей, однако, причинены генетическим вызванным разладом Синдромом Длинн QT (LQTS), главным образом в детях и подростках с в противном случае здоровыми сердцами.
Интервал QT одна часть подписи сердца электрической как записано электрокардиограммой (ECG). QT представляет время он принимает для нижних палат сердца к "RESET" электрически после каждого биения сердца, и QTc QT исправленный для тарифа сердца, более точного измерения. В пациентах LQTS, увеличено время возврата QTc, которое делает сердце более впечатлительный к смертоносным аритмичностям. Условие может пойти незамеченный до тех пор пока спорты, сильная взволнованность или даже сильные шумы не будут стучать сердцем из ритма, причиняющ потерю ИМПа ульс и сознавание, и внезапной смертью.
«LQTS плотно сжимает общины общенародно каждый год по мере того как молодые люди умирает во время футбольных игр и след встречает, или как раз как трагично, в их сне,» сказал Ilan Goldenberg, M.D., Профессора Ассистента по Исследованиям Кардиологии в Отделе Медицины на Университете Центра Rochester Медицинского и первом авторе бумаги JACC. «Условие работает в семействах и может остать undiagnosed до тех пор пока брат или сестра жертвы не будут умирать также. Мы верим что наше изучение обеспечит мощные новые инструменты для защищать этих пациентов. За LQTS, изучение показывает что тому переосмысливать как мы определяем риск имеет потенциал сохранить жизни в нескольких главных сердечных болезней.»
В 1979, Мхе Артура, Профессор Медицины в Разделении Кардиологии на медицинском центре и соавторе настоящего изучения, котор помогли запустить Международную Длиннюю Регистратуру Синдрома QT (LQTS), базу данных семейств с чертой LQTS. следующими поколениями страдальцев, охотники гена использовали регистратуру для того чтобы отслеживать вниз больше чем 300 генетических перегласовок включая 7 генов которые причиняют версии LQTS.
В настоящем изучении, исследователя пошли назад и посмотрели 375 пациентов от регистратуры для которой несколько последовательных измерений QTc были записаны на каждогодных интервалах перед временем 10, и которой испытал сердечные случаи до время 20. Изучение изыскивало определить улучшат ли несколько измерений ECG-QTc над временем оценку риска и более лучше определят которые дети смотрели бы на жизнеопасные разлады ритма сердца в их подростке. Jehu Mathew, студент-медик на Университете Медицинского Факультета & Зубоврачевания Rochester который помог проведению исследование, представленном конспект сегодня на встрече.