Forskare har funnit ett exaktare långt för att berätta vilka barn och tonåringar är rimliga att vara bland tusenna eller så vem dör plötsligt varje år i Förenta staterna från genetisk hjärta villkorar, som orsakar arrhythmia, enligt en studie som framläggas på AmerikanHögskolan av Cardiologyårsmötet och som är utvald för den påskyndade publikationen i Föra Journal över av AmerikanHögskolan av Cardiology (JACC).
Tillsammans med förstärkning av säkerhetsnätet för barn på highest riskera från bestämda genetiska oordningar, lovar studien också för att ändra långt cardiologistsna bestämmer vem är mest på riskerar av framtida död från ha som huvudämne sjukdomar gillar högt blodtryck och atherosclerosis, enligt författarna.
Hjärt- arrhythmias som är elektriska krånglar, som kastar hjärtan ut ur rytm, orsakar många av de 330.000 plötsliga hjärt- dödarna varje år i Förenta staterna. Mest dödliga arrhythmias i åldras orsakas, när kvarlämnade attacker för ärrsilkespapper störer utantill med hjärta elektriska system. Så många som 1.000 av dödarna, orsakas emellertid av en genetisk oordning som kallas det Lång QT Syndromet (LQTS), mestadels i barn och tonåringar med annars sunda hjärtor.
QT-mellanrummet är en del av hjärta elektriska häfte som antecknat av en electrocardiogram (ECG). QTEN föreställer tiden som den tar för hjärta lägre kammare till "RESET" elektriskt efter varje hjärtslag, och QTc är QT som korrigeras för hjärta, klassar, ett exaktare mäter. I LQTS-tålmodig är QTcen som nollställas tid, långvarig, som gör hjärtan mer känslig till dödliga arrhythmias. Villkora kan gå obemärkt till sportar, stark sinnesrörelse eller även stojar högt knackning hjärtan ut ur rytm och att orsaka förlust av pulsera och medvetenheten och plötslig död.
”Får effekt LQTS gemenskaper riksomfattande varje år, som ungdomaren dör under fotbolllekar och friidrottstävlingar, eller precis, som tragically, i deras sömn,”, sade att Ilan Goldenberg, M.D., ForskningAssistentProfessor av Cardiology i Avdelningen av Medicinen på Universitetar av den Rochester Medicinskt center och den första författare av JACCEN skyler över brister. ”Kan villkorakörningarna i familjer och återstå undiagnosed, tills offer broder eller syster dör som väl. Vi tror vår ska studie ger kraftigt nytt bearbetar för skydd av dessa tålmodig. Det okända LQTS, studien visar att det som omprövar hur vi definierar riskera har det potentiellt till räddningen liven i flera att ha som huvudämne hjärtsjukdomar.”,
I 1979 hjälpte Arthur Moss, Professorn av Medicinen i Uppdelningen av Cardiology på medicinskt center och co-författare av strömstudien, till barkassen för QT-Syndromet för Landskampen den Långa Registreringen (LQTS), en databas av familjer med LQTS-draget. Vid efter utvecklingar av lidande person använde genjägare registreringen för att spåra besegrar mer än 300 genetiska mutationar som gäller sju gener som orsakar versioner av LQTS.
I strömstudie gick såg forskare tillbaka och 375 tålmodig från registreringen som flera QTc mätningar i rad hade antecknats för på årliga mellanrum för ålder 10, och som hade erfarit hjärt- händelser till och med ålder 20. Studien sökte att bestämma huruvida flera skulle ECG-QTc mätningar förbättrar med tiden riskerar bedömningen, och bättre identifiera som skulle barn vänder mot liv-att hota hjärtarytmoordningar i deras tonår. Jehu Mathew, en medicinare på Universitetar av Rochester Skolar av Medicinen & Dentistry, som hjälpte uppförande forskningen, framlagt abstrakt begrepp i dag på mötet.