Experten, Leitungskabel durch die Universität von Dundee, haben das Gen entdeckt, das die genetischen Hautzustände verursacht, die Millionen Leute beeinflussen.
Experten auf genetischen Hautstörungen an der Universität von Dundee, mit Mitarbeitern in Dublin, Glasgow, Seattle und Kopenhagen, haben das Gen entdeckt, das trockene, schuppige Haut verursacht und Einzelpersonen zur atopic Dermatitis (Ekzem) vorbereitet. Einige dieser Einzelpersonen entwickeln auch ein Formular des Asthmas, das in Verbindung mit Ekzem auftritt. Diese Arbeit ist in zwei nachfolgenden Papieren in den März und April-Ausgaben des Spitzengenetikzapfens, Natur-Genetik veröffentlicht worden.
Aktuell nur symptomatische Behandlung des Ichthyosis vulgaris und Ekzem ist, unter Verwendung Erweichendungen und der Salben möglich zu versuchen, das Hautaustrocknen oder -Antirheumatika zu verhindern, um die entflammte Haut im Ekzem zu behandeln. Nun da der zugrunde liegende Gendefekt hinter dieser Störung bekannt, ist es möglich, neue effektivere Therapien zu konstruieren, um die Grundursache des Problems anzupacken, eher als, die Anzeichen behandelnd. Die Dundee-Gruppe arbeitet bereits an sich entwickelnden Methoden, um diese Krankheiten zu behandeln und sogar zu verhindern.
Das Gen, das vorliegend ist, produziert ein Protein, das filaggrin genannt wird, das normalerweise in den großen Mengen in den äußersten Schichten der Haut gefunden wird. Dieses Protein ist für Hautsperrenfunktion wesentlich und hilft, eine Schutzschicht an der Oberfläche der Haut zu bilden, die Wasser herein hält und fremde Organismen abhält.
Reduzierung oder komplettes Fehlen dieses wichtigen Proteins führt zu beeinträchtigte Entstehung der Hautsperre. Infolgedessen trocknet die Haut zu leicht und darüber hinaus aus, werden die äußeren Schichten der Haut schlecht gebildet und abblättern ständig weg. Sowie Wasser herein halten, hält die Hautsperre normalerweise Fremdkörper aus der Haut heraus. In den Leuten mit filaggrin Veränderungen, können Fremdkörper die Haut leicht kommen und durch das Immunsystem gesehen werden. Dieses erklärt die Entwicklung der entflammten Haut (Ekzem). In einigen Leuten scheint das Grundieren des Immunsystems durch die „undichte“ Haut, zu Asthma zu führen, wenn Fremdkörper später die Lungen kommen.
Die erste Studie, geführt von Genetiker Professor Irwin McLean und von Dr. Frances Smith in Dundee und ihr Dermatologiekollege, Dr. Alan Irvine, Hospital Unsere Dame für Kranke Kinder, Dublin, entdeckte, dass dem ungefähr 10% von Europäischen Leuten ein Baumuster genetische Veränderung tragen, die das filaggrin Gen abschaltet und diese eine sehr geläufige trockene, schuppige Hautzustand verursacht, bekannt als Ichthyosis vulgaris. Über 5 Millionen Menschen in GROSSBRITANNIEN allein machen Sie nur 50% von der normalen Menge von filaggrin Protein und haben Sie ein milderes Formular der Störung, in der die Haut trocken und flockig ist. Ungefähr 1 in den 500 Menschen oder in den 120,000 Menschen in GROSSBRITANNIEN, haben beide Exemplare des Gens, das heraus durch genetische Veränderungen geklopft wird und haben kein filaggrin Protein, was auch immer herein die Haut. Diese Einzelpersonen haben ein schweres und hartnäckiges Formular der Krankheit und häufig benötigen Spezialistenbehandlung.