Eksperci, prowadzenie uniwersytetem Dundee, odkrywali gen który powoduje genetycznych skóra warunki wpływa millions ludzie.
Eksperci na genetycznej skórze wprowadzają nieporządek przy uniwersytetem Dundee, z kolaborantami w Dublin, Glasgow, Seattle i Kopenhaga, odkrywali gen który powoduje i predysponuje jednostki atopic dermatitis suchą, scaly skórę, (egzema). Niektóre te jednostki także rozwijają formę astma która zdarza się we współpracy z egzemą. Ten praca publikował w dwa konsekutywnych papierach w Marzec i Kwietnia wydaniach odgórne genetyka czasopismo, natur genetyka.
Obecnie, tylko objawowy traktowanie vulgaris ichthyosis i egzema jesteśmy ewentualni, używać Emollients, maści próbować zapobiegać out taktować zaognioną skórę w egzemie i. skóry osuszkę lub podżegających leki Teraz gdy zasadniczy genu defekt za ten nieładem zna, ja będzie ewentualny projektować nowe wydajne terapie brać się do korzeń problemu problem, raczej niż taktujący objawy. Dundee grupa już pracuje na rozwija metodach taktować te choroby i nawet zapobiegać.
Gen omawiany produkuje proteinowego nazwanego filaggrin który normalnie znajduje w wielkich ilościach w outermost warstwach skóra. Ten proteina jest istotna dla skóry bariery funkci, pomagać tworzyć ochronną warstwę przy powierzchnią skóra która utrzymuje wodę wewnątrz i utrzymuje cudzoziemskich organizmy out.
Redukcja lub zupełna nieobecność ten znacząco proteina prowadzimy nadwyrężona formacja skóry bariera. Jako rezultat skóra suszy out zbyt łatwo i w dodatku biednie tworzą zewnętrzne warstwy skóra i ciągle płatek daleko. Zarówno jak i utrzymywać wodny wewnątrz skóry bariera normalnie utrzymuje cudzoziemskie substancje z skóry. W ludziach z filaggrin mutacjami, cudzoziemskie substancje mogą wchodzić do skórę widzieć systemem odpornościowym i. To wyjaśnia rozwój zaogniona skóra (egzema). W niektóre ludzi, przybieranie system odpornościowy przez "przeciekającej" skóry pojawiać się prowadzić astma gdy cudzoziemskie substancje opóźnione wchodzić do płuca.
Pierwszy nauka, dowodzona genetyka profesorem Irwin mcLean Frances w Dundee i Dr Smith i ich dermatologia kolega, Dr Alan Irvine, Nasz damy szpital dla Chorych dzieci, Dublin, odkrywający to wokoło 10% Europejscy ludzie niesiemy typ znać jako ichthyosis vulgaris genetyczna mutacja która wyłacza daleko filaggrin gen i to powoduje prawdziwego błonie suchego, scaly skóra warunek. Wokoło 5 milionów ludzi w UK samotnym robią tylko 50% normalna kwota filaggrin proteina i łagodną formę nieład dokąd skóra jest sucha i płatkowata. Wokoło 120.000 lub 1 ludzi w UK w 500 ludziach, oba kopie gen pukający out genetycznymi mutacjami i żadny filaggrin proteinę w skórze cokolwiek. Te jednostki surową i wytrwałą formę choroba, często wymaga specjalisty traktowanie.