Специалисты, руководство Университетом Данди, открывали ген который причиняет генетические условия кожи влияя на миллионы людей.
Специалисты на генетических разладах кожи на Университете Данди, с сотрудницами в Дублине, Глазго, Сиэтл и Копенгаген, открывали ген который причиняет сухую, чешуистую кожу и предраспологает индивидуалы к атопическому дерматиту (eczema). Некоторые из этих индивидуалов также начинают форму астмы которая происходит в сотрудничестве с eczema. Эта работа была опубликована в 2 последовательных бумагах в вариантах верхнего журнала генетики, Генетике в Март и в Эйприле Природы.
В Настоящее Время, только симптоматическая обработка ихтиоза vulgaris и eczema возможны, используя emollients и мази для того чтобы попробовать предотвратить засыхание кожи вне или анти--воспалительные снадобья для того чтобы обработать воспламененную кожу в eczema. Теперь, когда будет знан основной дефект гена за этим разладом, будет возможно конструировать новые более эффективные терапии для того чтобы решать первопричину проблемы, вернее чем обрабатывающ симптомы. Группа Данди уже работает на превращаясь методах для того чтобы обработать и даже предотвратить эти заболевания.
Ген в вопросе производит вызванный протеин filaggrin которое нормально найдено в больших количествах в outermost слоях кожи. Этот протеин необходим для функции барьера кожи, помогающ сформировать защитный слой на поверхности кожи которая держит воду внутри и держит чужие организмы вне.
Уменьшение или полное отсутствие этого важного протеина водят к поврежденному образованию барьера кожи. В результате, кожа сушит вне слишком легко и в добавлении, наружные слои кожи бедно сформированы и постоянн шелушатся. Также, как держать воду внутри, барьер кожи нормально держит чужие вещества из кожи. В людях с перегласовками filaggrin, чужие вещества могут легко войти кожу и быть увидены иммунной системой. Это объясняет развитие воспламененной кожи (eczema). В некоторые людей, кажется, что водит воспламенять иммунной системы через «пропускающий влагу» кожу к астме когда чужие вещества более поздно входят легких.
Первое изучение, водить Профессором Irwin McLean geneticists и Др. Фрэнсисом Смитом в Данди и их коллегаом дерматологии, Др. Аланом Irvine, Больницы Нашей Дамы для Больных Детей, Дублина, открыло что тому около 10% из Европейских людей носят тип генетической перегласовки которая переключает ген filaggrin и это причиняет очень общее сухое, чешуистое состояние кожи, известный как ихтиоз vulgaris. Около 5 миллионов людей в ВЕЛИКОБРИТАНИИ самостоятельно делает только 50% нормального количества протеина filaggrin и имеет более слабую форму разлада где кожа сух и flaky. Около 1 в 500 людях, или 120.000 людей в ВЕЛИКОБРИТАНИИ, имеют оба экземпляра гена постучанного вне генетическими перегласовками и не имеют никакой протеин filaggrin что бы ни было в коже. Эти индивидуалы имеют строгую и упорную форму заболевания, часто требуя обработки специалиста.