Ruwweg 15 percent van de bevolking draagt een genvariant die het risico kan verhogen om kanker te ontwikkelen. De oorzaak van dit verhoogde risico is tot nu toe onbekend geweest. Maar nu kan een onderzoeksteam bij de Universiteit van Stockholm in Zweden waarom verklaren.
De „variant maakt de celmotor sputteren en veranderen, zodat kan zich kanker voordoen,“ zegt Verwante Professor Thomas Helleday, die het onderzoeksteam bij de Afdeling van Genetica, de Microbiologie, en het Toxicologie, de Universiteit van Stockholm leidt.
Alhoewel het gemakkelijk is om het zowat 15 percent van de bevolking te identificeren dat het schadelijke gen heeft, dat XRCC3 T241M wordt genoemd, is het niet zinvol om hen te onderzoeken aangezien er ook andere onbekende factoren zijn die beïnvloeden als deze variant risico van kanker verhoogt.
„Anderzijds, kunnen wij van de defecte variant aan de nieuwe behandelingen van het douaneontwerp in de toekomst misschien gebruik maken. En zelfs als dit niet gebeurt, is het niettemin belangrijk om de mechanismen te begrijpen die bepaalde individuen voor kanker dan anderen vatbaarder maken,“ hij zegt.