גילוי חדש מסביר כיצד וריאנט גנטי משותף עלול להגביר את הסיכון לסרטן

בערך 15 אחוז מהאוכלוסייה נושאת וריאנט גנטי שעלול להגביר את הסיכון להתפתחות סרטן. גורם סיכון זה גדל כבר ידוע עד כה. אבל עכשיו צוות מחקר מאוניברסיטת שטוקהולם בשוודיה יכול להסביר מדוע.

"גרסה הופך את תא המנוע לקרטע להשתנות, ולכן יכול להיווצר סרטן", אומר פרופ 'תומס Helleday, אשר מוביל את צוות המחקר במחלקה לגנטיקה, מיקרוביולוגיה, ו טוקסיקולוגיה, מאוניברסיטת שטוקהולם.

למרות שזה קל לזהות את בכ 15 מהאוכלוסייה שיש להם את הגן מזיק, אשר נקרא XRCC3 T241M, זה לא משמעותי לבחון אותם שכן יש גם גורמים אחרים שמשפיעים ידוע אם גרסה זו מגדילה את הסיכון לחלות בסרטן.

"מצד שני, אנחנו יכולים לעשות שימוש וריאנט פגום לטיפולים עיצוב מותאם אישית חדש בעתיד. וגם אם זה לא קורה, זה חשוב בכל זאת להבין את המנגנונים שגורמים אנשים מסוימים רגישים יותר מאחרים סרטן ", הוא אומר.

בדרך כלל הגנים שלנו צריך להיות מחולק לשני עותקים זהים לחלוטין כאשר שתא מתחלק. הגרסה מצערת גורמת פגם חלוקת החומר הגנטי (מיטוזה), כלומר תא הבת עשוי לקבל גנים מעט מדי או יותר מדי. אם תא הבת לא תקבל גן מונע סרטן, מה שנקרא גן מדכא גידולים, אז סרטן יכול לצמוח. אחת מנגנון הגנה מפני סרטן הוא עבור תא שמקבל גנים פגומים להתאבד (אפופטוזיס). הפגם שנגרם על ידי גרסה האומלל כאשר הוא מחלק את הגנים הוא כל כך זעיר כי מנגנון ההתאבדות אינו מזהה את התקלה, המאפשר לתא להמשיך את צמיחתה סרטן.

"גרסה גורם רק פגם זעיר שלא ניתן לאתר על ידי מנגנוני הגנה מפני סרטן. בדיוק כמו בחיים, טעויות דקה יכולה להוביל לתוצאות קטלניות אם הם לא גילו ", אומר תומס Helleday.

המממנים העיקריים של מחקר זה הן כאב שוודית הסיוע קרן האגודה למלחמה בסרטן שוודית, והממצאים פורסמו בגיליון אפריל של כתב העת Human Genetics מולקולרית.

http://www.su.se