Approssimativamente 15 per cento della popolazione portano una variante del gene che può aumentare il rischio di sviluppare il cancro. La causa di questo rischio aumentato è stata sconosciuta finora. Ma ora un gruppo di ricerca all'Università Di Stoccolma in Svezia può spiegare perché.
“La variante fa il motore delle cellule polverizzare e subire una mutazione, in modo dal cancro può sorgere,„ dice il Professore Associato Thomas Helleday, che piombo il gruppo di ricerca al Dipartimento della Genetica, della Microbiologia e della Tossicologia, Università Di Stoccolma.
Anche se è facile da identificare i circa 15 per cento della popolazione che hanno il gene nocivo, che è chiamato XRCC3 T241M, non è significativo esaminarli poiché ci sono egualmente altri fattori sconosciuti che influenzano se questa variante aumenta il rischio di cancro.
“D'altra parte, possiamo possibilmente usare la variante difettosa per progettare i nuovi trattamenti per il cliente in futuro. Ed anche se questo non accade, è tuttavia importante capire i meccanismi che rendono le persone sicure più suscettibili di cancro che altre,„ lui dice.