A descoberta Nova explica como uma variação comum do gene pode aumentar riscos de cancro

Aproximadamente 15 por cento da população levam uma variação do gene que possa aumentar o risco de desenvolver o cancro. A causa deste risco aumentado foi desconhecida até aqui. Mas agora uma equipa de investigação na Universidade de Éstocolmo na Suécia pode explicar por que.

“A variação faz a pilha viajar de automóvel o salpico e transformar-se, assim que o cancro pode elevarar,” diz o Professor Adjunto Thomas Helleday, que conduz a equipa de investigação no Departamento da Genética, da Microbiologia, e da Toxicologia, Universidade de Éstocolmo.

Mesmo que seja fácil identificar uns 15 por cento da população que tem o gene prejudicial, que é chamado XRCC3 T241M, não é significativa examiná-los desde que há igualmente outros factores desconhecidos que influenciam se esta variação aumenta o risco de cancro.

“Por outro lado, nós podemos possivelmente utilizar a variação defeituosa para projectar no futuro tratamentos novos. E mesmo se isto não acontece, é não obstante importante compreender os mecanismos que fazem determinados indivíduos mais suscetíveis ao cancro do que outro,” ele diz.

Normalmente nossos genes têm que ser divididos em duas cópias perfeitamente idênticas quando uma pilha se divide. A variação infeliz causa um defeito na divisão do material genético (cariocinese), assim que significa que uma pilha de filha pode obter demasiado poucos ou genes demais. Se uma pilha de filha não recebe um gene que impeça o cancro, um gene de supressor assim chamado do tumor, a seguir um cancro podem crescer. Um mecanismo de defesa contra o cancro é para uma pilha que consiga genes defeituosos comprometer o suicídio (apoptosis). O defeito causado pela variação infeliz quando divide os genes é tão minúsculo que o mecanismo do suicídio não detecta a falha, que permite que a pilha continue seu crescimento em um cancro.

“A variação causa apenas um defeito minúsculo que não possa ser detectado pelos mecanismos de defesa contra o cancro. Apenas como na vida, os erros minúsculos podem conduzir às conseqüências fatais se não são descobertos,” dizem Thomas Helleday.

Os financeiros principais desta pesquisa são a Fundação Sueco do Alívio das Dores e a Sociedade contra o Cancro Sueco, e os resultados são publicados na introdução de Abril da Genética Molecular Humana do jornal.

http://www.su.se