Новое открытие объясняет как общий вариант гена может увеличить риски рака

Грубо 15 процентов населенности носит вариант гена который может увеличить риск начинать рак. Причина этого увеличенного риска неизвестна до теперь. Но теперь научно-исследовательская группа на Университете Стокгольма в Швеци может объяснить почему.

«Вариант делает мотор клетки sputter и видоизменить, поэтому рак может возникнуть,» говорит Адъюнкта-Профессора Томаса Helleday, который водит научно-исследовательскую группу на Отделе Генетики, Микробиологии, и Токсикологии, Университет Стокгольма.

Даже если легко определить некоторые 15 процентов населенности которые имеют вредный ген, который вызван XRCC3 T241M, он не содержателен для того чтобы рассмотреть их в виду того что также другие неизвестные факторы которые влияют на если этот вариант увеличивает риск рака.

«С другой стороны, мы можем по возможности использовать небезупречный вариант к обработкам нестандартной конструкции новым в будущем. И даже если это не случается, однако важно понять механизмы которые делают одних индивидуалов более впечатлительный к раку чем другие,» он говорит.

Нормально наши гены должны быть разделены в 2 совершенно идентичных экземпляра когда клетка разделяет. Несчастливый вариант причиняет дефект в разделении генетического материала (митоза), поэтому он значит что клетка дочи может получить слишком немногие или слишком много генов. Если клетка дочи не получает ген, то который предотвращает рак, так называемый ген усмирителя тумора, тогда рак могут вырасти. Один механизм обороны против рака для клетки которой получает небезупречные гены к покончить жизнь самоубийством (apoptosis). Дефект причиненный несчастливым вариантом когда он разделяет гены настолько малюсеньк что механизм суицида не обнаруживает недостаток, который позволяет клетке продолжать свой рост в рак.

«Вариант причиняет как раз малюсенький дефект который не может быть обнаружен механизмами обороны против рака. Как Раз как в жизни, мельчайшие ошибки могут вести к смертоносным последствиям если они не открыны, то» говорят Томасу Helleday.

Главные финансисты этого исследования Шведское Учредительство Сброса Боли и Шведское Американское Раковое Общество, и заключения опубликованы в вопросе в Эйприле Генетики журнала Людской Молекулярной.

http://www.su.se