Ungefärligt 15 procent av befolkningen bär en genvariant som kan förhöjning riskera av framkallande cancer. Orsaka av ökande denna riskerar har varit okänd till nu. Men nu kan ett forskninglag på den Stockholm Universitetar i Sverige förklara varför.
”Gör muterar varianten cellen motorisk fräsande och, så cancer kan uppstå,” den Förbundna Professorn Thomas Helleday, som för något att säga leder forskninglaget på Avdelningen av Genetik, Microbiology och Toxicology, den Stockholm Universitetar.
Även om det är lätt att identifiera de några 15 procentna av befolkningen, som har den skadliga genen, som kallas XRCC3 T241M, är den inte meningsfull att undersöka dem, sedan det finns annan okända dela upp i faktorer också den påverkan, om förhöjningar för denna variant riskerar av cancer.
”Å andra sidan, kan vi eventuellt göra bruk av den defekta varianten till nya behandlingar för den beställnings- designen i framtiden. Och om även detta inte händer, är det ändå viktigt att förstå mekanismen, som gör bestämda individer mer känslig till cancer än andra,” honom något att säga.
Normalt måste våra gener att delas in i perfekt identiska två kopierar, när en cell delar. Den olyckliga varianten orsakar en hoppa av i uppdelningen av det genetiska materiellt (mitosen), så den hjälpmedel, som en dottercell kan få too few, eller för många gener. Om en dottercell inte mottar en gen som förhindrar cancer, kan enkallad tumörsuppressorgen, då en cancer växa. En försvarmekanism mot cancer är för en cell som får defekta gener att begå självmordet (apoptosis). Hoppa av som orsakas av den olyckliga varianten, när den delar generna, är så mycket liten att självmordmekanismen inte avkänner kritisera, som låter cellen fortsätta dess tillväxt in i en cancer.
”Orsakar varianten precis ett mycket litet hoppar av som inte kan avkännas av försvarmekanismen mot cancer. Precis som i liv som är minimalt missförstår kan leda till dödliga följder, om de inte upptäcks,” något att säga Thomas Helleday.
De huvudsakliga finansiärerna av denna forskning är Svensken Smärtar LättnadsFundamentet och det Svenska CancerSamhället, och rönet publiceras i April utfärdar av den Molekylära Genetiken för föra journal överMänniskan.
http://www.su.se