Published on March 21, 2006 at 4:25 PM
大致 15% 的人口運載可能增加開發的癌症的風險的基因變形。 此增加的風險的原因是未知的直到現在。 但是在斯德哥爾摩大學的一個研究小組在瑞典為什麼能現在解釋。
「這個變形做細胞馬達飛濺和改變，因此癌症可能出現」，托馬斯 Helleday，副教授說導致研究小組在遺傳學、微生物學和毒素學的部門，斯德哥爾摩大學。
即使識別有有害的基因，稱 XRCC3 T241M 的某些 15% 的人口是容易的，它不是有意義的檢查他們，因為也有影響的其他未知的系數，如果此變形增加癌症的風險。
「另一方面，我們可以可能利用有故障的變形在將來按客戶需要設計新的處理。 并且，即使這不發生然而，瞭解比其他確定單個易受影響癌症的結構是重要的」，他說。
通常，當細胞分開時，我們的基因必須分開成二個完全相同的複製。 不幸的變形在基因 (有絲分裂) 的部門導致一個缺陷，因此意味著子細胞可能獲得很少或許多基因。 如果子細胞不接受防止癌症的一個基因，一個所謂的腫瘤抑制基因，則癌症可能增長。 癌症的一防禦機制是為獲得有故障的基因自殺的細胞 (細胞彫亡)。 不幸的變形造成的這個缺陷，當它分開基因時是很微小的自殺結構不檢測故障，允許這個細胞繼續其增長到癌症。
「這個變形導致不可能由癌症的防禦機制檢測的一個微小的缺陷。 正在生活中，詳細的錯誤可能導致致命結果，如果沒有發現他們」，說托馬斯 Helleday。
此研究的主要金融家是瑞典鎮痛基礎和瑞典癌症協會，并且發現在日記帳人力分子遺傳學的 4月問題被發布。
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