局所再発または転移性乳がんのファーストライン治療としてベバシズマブの有無にかかわらず、パクリタキセルの試み

パクリタキセル（Taxol.）と組み合わせて（Avastin.）ベバシズマブを受けた患者は、ほぼ倍単独でパクリタキセルを受けた患者限りのために悪化して病気することなく生き残ったこと乳がんショーの患者さんのための大規模、無作為化臨床試験からの結果。結果は第5回ヨーロッパ乳癌会議（EBCC - 5）で発表された。

局所再発または転移性乳癌患者722例の合計は、研究に登録した。患者は、2つの治療群に無作為に割り付けられました。一つのグループは、単独で標準的な治療、パクリタキセルを受け、2番目のグループは、ベバシズマブとパクリタキセルの新しい薬物の組み合わせを受けた。統計的に有意な差 - 研究者らは、パクリタキセルとの組み合わせでベバシズマブを受けた患者が大幅に単独パクリタキセル6.11カ月に比べて11.4ヶ月の無増悪生存期間を、改善していたことがわかった。最初の全生存期間のデータも有望であり、新しい薬の組み合わせで改善された全生存率（28.4対25.2ヶ月）の傾向を示しています。

"これらの結果は、乳癌を持つ人々にとって朗報である"と調査の著者の先生R.ゾン、Michiana血液腫瘍、PC米国では癌内の血管に対する作用の新たなモードを持つ薬剤が変更されていない"、と述べた患者と試験薬を受け取った人のための追加の副作用はほぼ倍の長さ標準レジメンを受けた患者などのための制御の下で彼らのがんを保った。次のステップは、その乳がんの転移に進んでいない患者さんに新薬を導入する。 "

臨床試験は、有望な試験結果は、最小限の示した米国最大の癌臨床研究機関の一つ、国立がん研究所（NCI）が主催し、東部共同腫瘍学グループ（ECOG）が率いる研究者のネットワークにより実施されたベバシズマブがパクリタキセルに追加されたときに毒性の増加。薬物の組み合わせの管理可能な副作用は、高血圧や出血が含まれています。

血管内皮増殖因子（VEGF）と呼ばれるタンパク質を標的とすること - 新しい血管の形成と成長 - 血管新生をブロックすることにより、抗体医薬ベバシズマブ作品。悪性腫瘍は、彼らの成長を支援するため、腫瘍に新しい血管の形成をブロックすることによって、それが成長を止めて、最終的に死に窒息させるために血管のネットワークを形成する。薬剤のパクリタキセルは、体内のがん細胞の分裂を減速または停止することによって動作します。それは、細胞機能において重要な役割を果たす微小管と呼ばれる細胞の構造を、影響を与えます。それ自体が癌細胞のサポートシステム、（腫瘍に栄養を与える血管）としてだけでなく、攻撃されるがん細胞を有効にベバシズマブとパクリタキセル両薬剤の組み合わせ。

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