喘息の薬剤は子供の年齢 4 のために承認しました

米国の食品医薬品局は (FDA)子供の喘息の薬剤 Flovent HFA の使用のための承認を 4 から 11 年齢与えました。

イギリスの基づいた製薬会社 GlaxoSmithKline によって作り出された Flovent HFA は患者のためにだけ前に 12 番の年齢およびより古い承認されました。

(CDC) 推定値米国の疾病対策センターは喘息と 18 の年齢の下の 9,000,000 人の子供診断され、それらの子供の 3.6 百万は 5 および 11. の年齢の間にです。

アメリカの喘息の子供の最近の調査に従って、子供の 42% は彼らの喘息のための緊急なか緊急時対応の訪問の形式を過去 1 年間に必要としました。

早急な手当てが緊急治療室または医者のクリニックで必要となったほど喘息の子供の 50% 以上厳しい攻撃を経験したことが分られました。

喘息の子供の 25% 以上厳しい喘息の発作をそう入院しなければなりませんでした経験しました。

喘息の子供によっては 12以上 ,000,000 授業日が毎年抜けていて、喘息に番号を慢性の条件による学校の不在の 1 つの原因します。

Flovent HFA は所定の吸い込まれた副腎皮質ホルモンで、今老化する子供 4 から 11 のためにエーロゾルで使用でき、喘息の処置の重要な薬です。 薬剤のヘルプは航空路の発火を減らします。

Flovent HFA は喘息のそして患者の予防療法として維持の処置のために今 4 番の年齢そしてより古い推薦されます。

小児科の患者のための適量は 4 から 11 年齢毎日二度 88 mcg です。

それはまた口頭副腎皮質ホルモン療法を必要としている患者のために推薦されますその位口頭副腎皮質ホルモンのための条件を一定時間にわたり減らすか、または除去できるかもしれない。

、 prednisone のような、 Flovent HFA に口頭ステロイドからのスイッチに調節している間、患者は外科、伝染または深刻な傷害の後で直れますより少なくかもしれません。

Flovent HFA は突然の徴候のための早く代理の吸入器を取り替えません。

試験で Flovent HFA の 88 与えられた mcg が毎日二度最大呼気流量を改善し、毎日のレスキュー albuterol の使用を減らし、そして子供の 12 週にわたる夜のレナードの朝を耐久性がある喘息の 4 から 11 年齢減らしたことが分られました。