哮喘药物为儿童年龄四审批了

美国食品药品监督管理局 (FDA)产生审批为对哮喘药物 Flovent HFA 的使用对于儿童四到十一岁。

Flovent HFA，生产由英国基于药物公司 GlaxoSmithKline，为患者以前仅被审批了 12 岁和更老。

美国疾病控制中心 (CDC) 估计九在年龄的百万子项的 18 下诊断与哮喘，并且 3.6 百万的那些子项在年龄的五和 11. 之间。

根据子项一个最近调查有哮喘的在美国， 42% 子项在去年需要紧急或紧急救护访问的某种表单他们的哮喘的。

发现超过 50% 有哮喘的子项体验很严重的攻击急救需要在一间急救室或在医生诊所。

超过 25% 有哮喘的子项体验很严重的哮喘病发作他们必须住医院。

有哮喘的子项每年错过超过 12 百万个教学日，做哮喘第学校缺勤的一个原因由于慢性情况。

Flovent HFA 是最建议的被吸入的类皮质激素，并且现在是可用的在湿剂为子项年岁四到十一并且是在哮喘的处理的重要医学。 药物帮助减少在空中航线的炎症。

Flovent HFA 为哮喘的维护处理现在建议使用和作为在患者的一种预防疗法四岁和更老。

小儿科患者的剂量四到 11 岁每日两次是 88 mcg。

为患者也建议使用要求许多口头类皮质激素的疗法可能能随着时间的推移减少或消灭他们的口头类皮质激素的需求。

当调整对从口头类固醇的切换，象强体松，对 Flovent HFA 时，患者可能较不能在手术、传染或者严重的伤害以后愈合。

Flovent HFA 不替换突然的症状的速效的吸入器。

在试算发现 88 HFA 产生的 mcg Flovent 改进了呼气流量峰值，每日两次减少了每日抢救 albuterol 使用，并且减少了夜间觉醒 12 个星期对于儿童四到 11 岁与不变哮喘的。