哮喘藥物為兒童年齡四審批了

美國食品藥品監督管理局 (FDA)產生審批為對哮喘藥物 Flovent HFA 的使用對於兒童四到十一歲。

Flovent HFA，生產由英國基於藥物公司 GlaxoSmithKline，為患者以前仅被審批了 12 歲和更老。

美國疾病控制中心 (CDC) 估計九在年齡的百萬子項的 18 下診斷與哮喘，并且 3.6 百萬的那些子項在年齡的五和 11. 之間。

根據子項一個最近調查有哮喘的在美國， 42% 子項在去年需要緊急或緊急救護訪問的某種表單他們的哮喘的。

發現超過 50% 有哮喘的子項體驗很嚴重的攻擊急救需要在一間急救室或在醫生診所。

超過 25% 有哮喘的子項體驗很嚴重的哮喘病發作他們必須住醫院。

有哮喘的子項每年錯過超過 12 百萬個教學日，做哮喘第學校缺勤的一個原因由於慢性情況。

Flovent HFA 是最建議的被吸入的類皮質激素，并且現在是可用的在濕劑為子項年歲四到十一并且是在哮喘的處理的重要醫學。 藥物幫助減少在空中航線的炎症。

Flovent HFA 為哮喘的維護處理現在建議使用和作為在患者的一種預防療法四歲和更老。

小兒科患者的劑量四到 11 歲每日兩次是 88 mcg。

為患者也建議使用要求許多口頭類皮質激素的療法可能能隨著時間的推移減少或消滅他們的口頭類皮質激素的需求。

當調整對從口頭類固醇的切換，像強體松，對 Flovent HFA 時，患者可能較不能在手術、傳染或者嚴重的傷害以後癒合。

Flovent HFA 不替換突然的症狀的速效的吸入器。

在試算發現 88 HFA 產生的 mcg Flovent 改進了呼氣流量峰值，每日兩次減少了每日搶救 albuterol 使用，并且減少了夜間覺醒 12 個星期對於兒童四到 11 歲與不變哮喘的。