Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

العلاج الجيني أورام الدماغ، والتهابات

Published on March 27, 2006 at 7:29 PM · No Comments

في دراسة نشرت في العدد 15 آذار/مارس من "مجلة لعلم المناعة"، طورت باحثون في معهد بحوث علاجات جينية المحافظين في مركز سيدارس سيناي الطبي طريقة للتغلب على امتياز محصنة في الدماغ لاستئصال أورام الدماغ التي قد تكون قاتلة مثل ستيفن جليوبلاستوما وأنواع أخرى من التهابات الدماغ.

أورام الدماغ تمثل 85 إلى 90 في المائة من جميع الأورام الأولية الجهاز العصبي المركزي. من تلك الأورام، بنسبة 40 في المائة تقريبا ستيفن جليوبلاستوما القاتلة أو أستروسيتوماس أنابلاستيك. لن تنجو كل سنة يتم تشخيص حوالي 19 ألف شخص في الولايات المتحدة بسرطانات الدماغ الأولية، وقريبة إلى 70 في المائة من الذين تم تشخيص أكثر من خمس سنوات. وبالإضافة إلى ذلك، يتم تشخيص الأميركيين 150,000 تقريبا في السنة مع أورام الدماغ metastatic، السرطان الذي انتشر في الدماغ من جزء آخر من الجسم.

وقال "لقد طورنا استراتيجية علاج الجيني رواية لتعديل للأمومة الدماغ التي تمكننا من التغلب على امتياز محصنة في الدماغ وتحسين حياة أولئك الذين يعانون مع الأمراض التي تهدد الحياة مثل سرطان الدماغ أو التهابات الدماغ،" ماريا كاسترو، دكتوراه، المدير المشارك لمعهد بحوث علاجات الجينات "لمجلس محافظي الوكالة" في مركز سيدارس سيناي الطبي والمحقق الرئيسي للدراسة.

حاجز المخ – الدم في الدماغ وعدم وجود نظام لصرف يعني أن الجهاز لديه امتياز الحصانة، ولذلك لا يمكن تحميل دفاع ضد السرطان أو الأمراض المعدية الأخرى المترجمة في ذلك. بمجرد تنشيط، محصنة ضد خلايا يمكن عبور حاجز المخ – الدم ومسببات الأمراض الهجوم أو الأورام؛ ومع ذلك، من الممكن لا جبل استجابة المناعية فعالة من الدماغ نفسه لأنه يفتقر إلى antigen عرض الخلايا. في الدراسة التي نشرت في "مجلة علم المناعة"، تقود الباحثين كاسترو الدكتور والدكتور بيدرو لووينستين وجدت طريقة للهندسة للأمومة الدماغ لحمل هجرة الخلايا عرض antigen للدماغ نفسه وجبل استجابة المناعية فعالة ضد الأورام المميتة وإصابات الدماغ.

في دراسة سابقة نشرت في "أبحاث السرطان" في عام 2005، اختبر الباحثون سيدارس سيناي أنفسهم اثنين من الجينات والذي قتل خلايا السرطان وثانية التي أثارت إنتاج خلايا محصنة في نموذج استئصال ورم دماغ كبيرة في الفئران المختبرية. الآن، وبناء على تلك الدراسة، هؤلاء العلماء، باستخدام ناقل الفيروسية أن يسلم البروتين Flt3 Ligand في الدماغ، أثبتت أن يجذب محصنة ضد الخلايا التي يمكن تناول المستضدات الورم وعرضها على جهاز المناعة. هذه الخلايا التشجرات، يشار إليها أيضا antigen عرض الخلايا، التي عادة ما تكون غائبة من دماغ صحي، يمكن أن تدمر الأورام، وكذلك مكافحة أي نوع آخر من التهابات الدماغ.