脳腫瘍や感染症の遺伝子治療の治療

免疫学のジャーナルの3月15日号に掲載された研究では、ヒマラヤスギシナイ医療センターで知事遺伝子治療研究所の理事会での研究者は、次のような潜在的に致命的な脳腫瘍を根絶するために脳内の免疫特権を克服する方法を開発している脳の感染症の多形性膠芽腫および他のタイプ。

脳の腫瘍は、すべての原発性中枢神経系の腫瘍の85〜90パーセントに相当する。これらの腫瘍のうち、ほぼ40％が致命的な多形性膠芽腫または退形成性星細胞腫のいずれかです。米国で19,000人について、毎年、一次脳腫瘍と診断され、診断された人の約70％が5年以上生存することはありません。さらに、約15万のアメリカ人今年は体の別の部分から脳に転移した転移性脳腫瘍、癌と診断されています。

"我々は、私たちは脳内の免疫特権を克服し、そのような脳腫瘍や脳の感染症など生命にかかわる病気で苦しんでいる人々の生活を向上させることを可能にする脳の微小環境を変更するには、新たな遺伝子治療戦略を開発した、"マリアは言ったカストロ博士は、少なくとも知事遺伝子治療研究所の理事会の共同ディレクターヒマラヤスギシナイ医療センターと研究の主任研究員。

脳の血液脳関門と排水システムの欠如は、臓器が免疫特権を持っているため、がんまたはそれに局在し、他の感染症に対する防御をマウントできないことを意味します。一旦活性化、免疫細胞は血液脳関門と攻撃の病原体や腫瘍を通過することができる、それが抗原提示細胞を欠いているのでしかし、それは脳自体からの効果的な免疫応答をマウントすることはできません。免疫学のジャーナルで発表された研究では、研究者は博士カストロによってつながると博士はペドロローウェンスタインは、脳の微小環境脳自体に抗原提示細胞の遊走を誘導し、致命的な腫瘍に対する効果的な免疫応答をマウントするためのエンジニアリングの方法を発見と他の脳の感染症。

2005年にがん研究に発表された事前調査では、同一のヒマラヤスギシナイの研究者は、2つの遺伝子、がん細胞や実験用マウスの大きな脳腫瘍モデルにおいて免疫細胞の生産を誘発秒殺したかをテストされています。今、その研究を土台、脳内へのタンパク質FLT3リガンドを提供するウイルスベクターを使用して、これらの科学者が、、それは腫瘍抗原を取ると免疫システムにそれらを提示することができる免疫細胞を引き付けることが実証されている。また、通常は健康な脳から存在しない抗原提示細胞、と呼ばれるこれらの樹状細胞は、腫瘍を破壊するだけでなく、脳の感染症の他のタイプと戦うことができる。

"研究室で我々の以前の研究は、FLT3リガンドが大きな脳腫瘍を根絶するために使用できることが示され、"ペドロローウェンスタイン、医学博士、で知事遺伝子治療研究所の理事会のディレクター言ったヒマラヤスギシナイ医療センターでは、と研究の共同年長の著者。"現在、私たちの最も最近の研究の成果を通じて、我々はこのタンパク質を生成するために開発した配信システムを持っているし、それがどのように動作するかわかっています。"

前臨床試験を通じ、研究者は、FLT3リガンドの遺伝子をエンコードし、脳に安全に配信するために、ウイルスベクターを使用。彼らはこの分子は、脳の免疫特権を克服できることを発見し、非常に強力な抗神経膠腫免疫応答を誘発することができた。脳内の免疫特権を克服するためのメカニズムに関する発見は、原発性および転移性脳腫瘍と致命的な脳の感染症の治療に非常に刺激的な治療の機会を開くだろう。

FLT3リガンド分子の高レベルのFLT3リガンドが生成されていた脳の部位に抗原提示細胞の上昇流入を募集。結論は、FLT3リガンドの再生成そうでなければ、脳から不在である免疫系の成分が可能であることだった;ドアを開け、がんやその他の感染症などの壊滅的な脳障害の数を治療する。

"我々は非常にこの研究の結果によって励起され、我々のアプローチは、実際にはわずか2週間の期間に多形性膠芽腫の腫瘍を殺した、"博士はカストロは語った。 "言うまでもなく、私たちは迅速に品質を向上し、さらにこれらの重篤な疾病に罹患した患者の命を救うために上に移動できるように、プロセスの次の段階、私たちの第一段階の臨床試験を開始することを切望しています。"

http://www.csmc.edu