単一の痛みの受容体にリンクされているマスタードとニンニクキック

単一の痛みの受容体は、研究によると、マスタードオイルとニンニクで配信キック責任がありますセル 。マスタードオイルは、マスタードで、わさびとも呼ばれる辛味緑寿司の調味料の有効成分です。

感覚受容体はまた、アクロレイン、研究者のレポートなどの環境刺激の種類に応じて基礎​​をなす。催涙ガス、車の排気ガス、タバコの煙、そして広く癌、重症の関節炎、多発性硬化症、狼瘡の治療に使用されるいくつかの化学療法薬の副産物の毒性と炎症作用のためのアクロレインのアカウント。洞察力は、従って、研究者によると、抗炎症および疼痛薬の開発のための潜在的な新たな道を示唆している。

のDavidジュリアスが率いる研究チームは、 カリフォルニア大学サンフランシスコ校 、マスタードオイル、ニンニク、およびアクロレインによって誘発疼痛反応する感覚イオンチャネルTRPA1をリンクするマウスのレポート携帯電話と行動の証拠。 TRPA1のための欠損マウスはまた傷害、炎症、または酸素不足に応答して産天然のエージェントへの反応に顕著な赤字を示し、それらのデータが見つかりました。

"TRPチャネルの受容体をトリガするかを理解することで、我々は痛みを感知する方法について何か新しいことを学ぶことができる、"ジュリアスは言った。チャネルのTRPファミリーの総称侵害受容器として知られているニューロンのサブセットを刺激することによって痛みや炎症を誘発する天然植物の様々な製品の受容体が含まれています。

以前の研究では、カプサイシン、唐辛子の辛味成分の受容体としての熱活性化TRPチャネルを同定した。同様に、コールド活性化チャネルの根底にメントールなどの冷却剤への応答は、以前の研究で明らかになった。

以前の証拠がTRPA1を活性化するためにマスタードオイルとニンニクのエキスを示していた一方で、それは、チャネルがその排他的な目標であったかどうかが決定されていなかった、ジュリアスは言った。

現在の研究では、研究者は、TRPA1受容体を欠損したマウスから採取した神経細胞は、マスタードオイルとニンニクで見つかった刺激性化合物に正常に応答したかどうかを調べた。 TRPA1欠損マウスからの神経細胞がどちらの成分に完全に区別されませんでした、彼らが報告した。

さらに、感覚遺伝子を欠損した動物では尻込みするか、通常の動物がそうであるようにマスタードオイルは、彼らの足に適用されたときになめるしようとしなかった。彼らの足はまた、以下の膨潤とマスタードオイルの曝露に応答して、痛みに対する感受性が低いようになった。

ワサビとニンニクの成分とアクロレインの間の化学的類似性は、TRPA1受容体を刺激するために、環境汚染物質の能力を調べるためにチームを導いた。急行TRPA1に加えた細胞はアクロレインと構造的に関連する刺激に応答になった、彼らが報告した。

チームはまた、TRPA1が、熱や接触に対して過敏症に痛みを感知するニューロンとリードを刺激する体の自然な炎症剤の一つブラジキニンの重要な標的であることがわかった。

TRPA1チャネルを欠損したマウスは、極端な寒さと有害な音を感知する通常の能力、チャンネルも低温感受性や聴覚で重要な役割を果たしている以前の研究の提案に対して証拠を持っていた、それらのデータが見つかりました。

"機能的なTRPA1チャネルを欠損したマウスにおける細胞や行動障害を特徴づけることで、我々は今TRPA1チャネルは、組織の損傷、不快感や痛みを誘発する神経細胞にマスタードオイルとニンニクの行動の唯一のサイトを構成することを明らかにした。我々はまた、見つけた受容体は、大気汚染に見られる環境の刺激に反応して煙を重要な役割を果たしていること、およびいくつかの化学療法薬の副産物として。"

化学療法のような副産物がの副作用を含むいくつかの医学的合併症、を担当している卵巣癌の患者が治療を中止するように強制できる治療、と彼は言った。

"肝臓のような薬物の代謝は、通常、治療の終了につながる重篤な出血につながることができる尿中のアクロレインの生産と蓄積、につながる、"研究者は書いている。

"我々は現在、TRPA1作用を遮断することによって、それはそのような場合にはがん治療を延長することが可能かもしれない、アイデアを検討し始めることができる、"ジュリアスは言った。

アクロレインの毒性の特定の部位としてのTRPA1の同定は、関連によって引き起こされる肺と気道刺激化学物質 - 治療薬のターゲットを提供"慢性の咳や喘息に苦しむ人々に特に関連する問題を、"研究者は言った。

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