I Ricercatori che tentano di riprodurre un esperimento discutibile 2003 del mouse indicativo di una maturazione per il diabete di tipo 1 hanno trovato la prova che la procedura sperimentale elimina i sintomi diabetici in una piccola frazione di mouse esposti a.
Tuttavia, gli scienziati dalla Scuola di Medicina dell'Università di Washington a St. Louis non hanno trovato segni che la procedura stava funzionando nel modo riferito dal gruppo di scienziati alla Harvard University che lo ha prodotto.
Il gruppo dell'Università di Washington è uno di tre laboratori che riferiscono nell'emissione del 24 marzo di Scienza sui tentativi di riprodurre l'esperimento più iniziale. Tutti E tre i gruppi non hanno trovato indipendente prova di un reclamo chiave dello studio più iniziale: che le celle iniettate dalle milze dei mouse sani avevano formato le nuove beta celle producenti insulina nei mouse diabetici, trovando quello speranza creata che l'approccio potrebbe essere usato per fare maturare il diabete in esseri umani.
“Abbiamo indicato che i vari trattamenti immunologici avevano rifiutato le celle iniettate,„ diciamo l'autore senior Emil R. Unanue, M.D., il Professor di Mallinckrodt di Patologia e dell'Immunologia. “Nei mouse che sono stati fatti maturare, abbiamo scoperto che nessuna prova collega il ripristino di beta funzione delle cellule alle iniezioni delle cellule della milza.„
I Ricercatori stanno continuando sullo studio con i nuovi esperimenti destinati per determinare come i mouse sono stati fatti maturare.
“È una cosa positiva che 4 di 22 mouse hanno recuperato la beta funzione delle cellule e stiamo studiando da dove quel ripristino di beta funzione delle cellule è venuto,„ diciamo l'autore principale Anish Suri, il Ph.D., un assistente universitario della ricerca di patologia e l'immunologia nel laboratorio di Unanue. “In Teoria, gestire la risposta autoimmune in pazienti con il diabete in anticipo può tenere conto il ripristino di una certa beta funzione delle cellule e di un grado di reversione del trattamento diabetico.„
Come nell'esperimento 2003, i ricercatori hanno svolto i loro studi in mouse femminili dalla razza del mouse di CENNO DEL CAPO, che sviluppa il diabete in un modo molto simile al diabete mellito umano di tipo 1. Fra l'età di 20 e 30 settimane, le celle di sistema immunitario nei mouse cominciano ad attaccare le beta celle nel pancreas, piombo alla morte delle celle e dell'inizio dei sintomi diabetici quale l'iperglicemia, o le glicemie anormalmente alte.
A Seguito delle procedure elaborate per lo studio priore dal ricercatore Denise L. Faustman di Harvard, gli scienziati dell'Università di Washington hanno dato ai mouse le iniezioni di una soluzione chiamata adiuvante completo di Freunds (CFA) che contiene l'acqua, il petrolio e le parti di batteri morti. Gli Scienziati precedentemente avevano stabilito che tali iniezioni fermassero gli attacchi immuni alle beta celle.
I Ricercatori egualmente hanno dato ai mouse le grandi iniezioni ripetute delle celle della milza da di topo maschio sani. Il gruppo di Faustman ha supposto che la milza stia promuovendo erroneamente la sopravvivenza e la riproduzione delle celle immuni che attaccano le beta celle; teorizzano che le iniezioni delle celle della milza dai mouse sani contribuiranno a risistemare questo meccanismo disfunzionale di selezione.
Per Concludere, gli scienziati hanno catturato gli isolotti, strutture nel pancreas che contiene le beta celle producenti insulina, dai mouse sani e li hanno trapiantati in uno dei reni dei mouse diabetici.