程序治疗一些糖尿病鼠标，但是不就象以前报告的

尝试的研究员再生产有争议的 2003年鼠标实验暗示治疗第一类型糖尿病找到证据这个实验程序消灭在一小部分鼠标的糖尿病症状显示在它。

然而，从华盛顿大学医学院的科学家在圣路易斯没有查找符号这个程序运作以组报告的这个方式科学家在产生它的哈佛大学。

华盛顿大学组是三个实验室之一报告在科学的 3月 24日问题在尝试的再生产这个更早的实验。 所有三个组没有独立地查找这个更早的研究的关键索赔的证据： 从健康鼠标脾脏注射的细胞形成了在糖尿病鼠标的新的胰岛素产出的 beta 细胞，查找那造成的希望这个途径也许用于治疗在人的糖尿病。

“我们向显示多种免疫学进程拒绝了被注射的细胞”，说高级作者埃米尔 R. Unanue， M.D.，病理学和免疫学 Mallinckrodt 教授。 “在被治疗的鼠标，我们没有查找证据链接 beta 细胞功能的恢复与脾脏细胞射入”。

研究员在与被设计的新的实验的研究接着确定鼠标如何被治疗了。

“它是一件正事情 4 22 个鼠标收回了 beta 细胞功能，并且我们在 Unanue 的实验室调查 beta 细胞功能该恢复来自的地方”，说主要作者 Anish Suri、 Ph.D。，病理学和免疫学研究助理教授。 “令人信服地，控制在病人的自动免疫的回应有早期的糖尿病可能允许某个 beta 细胞功能和程度恢复这个糖尿病进程的逆向”。

在这个 2003 实验，研究员进行了他们的在母鼠标的研究从点头鼠标张力，开发糖尿病有些非常相似与人力第一类型糖尿病。 在 20 个和 30 个星期之间的年龄，在鼠标的免疫系统细胞开始攻击在胰腺的 beta 细胞，导致糖尿病症状细胞和起始的死亡例如高血糖症或者异常地高血糖水平。

从事为这个前期研究开发的程序由哈佛研究员丹妮斯 L. Faustman，华盛顿大学科学家产生鼠标称包含水、停止的细菌的油 (CFA)和部分的完全 Freunds 辅药的解决方法的射入。 科学家以前设立这样射入终止对 beta 细胞的免疫攻击。

研究员也产生鼠标脾脏细胞的被重复的大射入从健康雄鼠的。 Faustman 的组假设这个脾脏不正确促进攻击 beta 细胞免疫细胞的生存和再生产; 他们推理脾脏细胞的射入从健康鼠标的将帮助重新设置此不正常的选择结构。

终于，科学家采取了小岛，在包含胰岛素产出的 beta 细胞，从健康鼠标的胰腺的结构并且移植了他们到其中一个糖尿病鼠标的肾脏。

实验程序开始了，当鼠标首先变得 hyperglycemic，表明由于免疫攻击，他们的 beta 细胞的一个大量的部分死去了。 在 22 53 个鼠标中，射入和移植恢复了正常血糖水平。 科学家按照这些鼠标至少 120 天，继续产生他们脾脏细胞射入。 然后他们去除了这个肾脏与被移植的小岛。

这造成 18 22 个鼠标恢复到高血糖症和糖尿病。 继续有正常四个鼠标的研究血液糖成水平显示的符号胰腺收复 beta 细胞质量和功能。

在这个 2003 研究中，科学家在被治疗的鼠标的胰腺查找了为 Y 染色体，男性性染色体的出现的表示。 当他们查找了它，他们解释了此作为从脾脏细胞射入的干细胞，所有来自雄鼠，开发了成在糖尿病鼠标的新的 beta 细胞，全部女性的证明。

华盛顿大学科学家没有看到男性脾脏细胞在被治疗的鼠标生存了的此同样指示符或任何其他符号。

“脾脏为免疫兼容性没符合的细胞射入可能导致新的 beta 细胞的此想法是非常有争议的”， Unanue 说。 “我们在免疫学方面知道的一切建议应该由免疫系统拒绝这样射入”。

在执行的第二个测试，在他们重复了这个更早的实验后，研究员产生鼠标 CFA 射入和小岛移植，但是没有产生脾脏细胞射入。 在超过 100 天的期内，此临时地被治疗的糖尿病在接受它的 69% 的鼠标 (20 29)。 程序包括脾脏射入有 42% 的一种临时治疗费率。

http://medicine.wustl.edu/