Сосудистые эндотелиальные клетки (VECs) образуют стенки кровеносных сосудов и играют важную роль в воспалении.
В ревматоидного артрита (РА) VECs взаимодействуют с цитокинами, белки, которые регулируют иммунный ответ и позволить воспаление, эскалации, и постепенно повреждения ткани и суставов. Признается в качестве мощной воспаление ингибиторы, кортикостероиды работают для контроля за выражение цитокины, адгезии молекул и рост эндотелиальных клеток. Потенциал этих наркотиков, однако, был ограничен их значительную токсичность и короткий период полураспада.
Для изучения последствий кортикостероидов на активность VEC, исследователи в Нидерланды обратились к липосомы, микроскопических пузырьков, используемых для доставки наркотиков или генетический материал непосредственно в ячейку. Они предпочитают VECs на месте воспаления в крысах с экспериментальной артритом РСЗ пептид липосомы доставить дозу дексаметазона фосфат (DEXP). Результаты, представленные в апреле 2006 года выпуске артрит и ревматизм, указывают обещание целенаправленной липосомальных терапии больных ревматоидным артритом.
РСЗ пептид был выбран для нападения на липосомы, основанный на его высокая химическая устойчивость и его высоким сродством для белков по антигенным VECs на sties воспаления. Чтобы создать образец болезни, крысы с адъювантом индуцированных артритом (AIA) и крыс и мышей были вводили с Липополисахарид (КТИ)-индуцированные воспаление, были использованы. После начала болезни как правило через 12 дней после инструктажей, крысы были беспорядочно разделены получить лечение. Одна группа получила один внутривенные инъекции 1 миллиграмм DEXP, инкапсулированных в целевых РСЗ пептид разоблачение полиэтиленгликоль липосомы (РГД-PEG-L). Еще одна группа была вводили с же дозы в не ориентированные липосомы PEG DEXP. Контрольной группе был введен с пустым липосомы. Чтобы позволить рассмотрение липосомами взаимодействия с стенок кровеносных сосудов в живых животных, исследователи использовали модель окна заслонки спинной кожи мыши и уважаемых РГД-PEG липосомы, флуоресцентные метки.