単一細胞系統解析によって明らかに大人のヒト骨膜細胞の間葉系多能

炎症、軟骨や骨びらん、関節破壊 - 関節炎およびほとんどのリウマチ性疾患の典型的な進行です。

炎症が早期の積極的な治療で、制御、そしておそらくさえ排除することができるが、いくつかの治療アプローチは、ダメージが行われた後組織を修復するための希望を提供しています。一つの有望な戦略は、間葉系幹細胞（MSC）の使用です。 MSCは自己再生と結合組織のすべての種類を形成するにも適応広範囲の能力があります。いくつかの成人ヒト組織で検出された一方で、MSCは伝統的に骨髄、、侵襲的苦痛、および費用のかかるプロセスから得られている。

英国とベルギーの研究者は、骨膜、骨と周囲の軟部組織の境界で緻密な膜での細胞の特性を調査するために着手した。 2006年4月号に掲載彼らの研究は、 関節炎＆リウマチでは 、単一細胞レベルと炎症や変性リウマチ患者では軟骨、筋肉、そして骨を再生させる可能性で多能プロパティを使用して、MSCのような骨膜細胞を識別するための最初のものです病気。

骨膜細胞のサンプルを24から83歳までの年齢に至るまで、12ヒトドナーの脛骨から得られた。酵素のリリースと文化の拡大に続いて、細胞集団は、MSCの証拠となるマーカーのためだけでなく、彼らの成長と分化能について試験した。骨の形成を目標とし、マウス、軟骨を開発することを目標とヤギ、、筋肉の再生を目標に、マウス：実験室を越えて彼らの多能性を評価するために、骨膜細胞は、3つの動物モデルのいずれかに注入した。

に関係なく、ドナーの年齢の、骨膜細胞は着実に少なくとも30集団倍加にわたって成長曲線を維持し、広範囲に拡大した。彼らはまた、長いテロメア、染色体の末尾にあるDNAのセクションを含めて、MSCの特徴が表示されます。さらに、動物実験の結果は、接合面の欠陥に移植するときに拡張骨膜MSCが筋肉の再生とフォームの軟骨に貢献できることを証明した。マウスの最後のグループから取得された骨組織は、同様に骨を構築するためにこれらの細胞の可能性があることを示している、部分的に人間だった。

"骨髄由来MSCのと同じように、骨膜のMSCは、急速にプラスチックに付着し、いくつかの通路を拡張することができる、その多能を維持、"調査のリーダー博士コジモデバーリ、キングスカレッジロンドン、英国でのMRCの臨床医の科学者とコンサルタントのリウマチ専門医は指摘している。 "小さな骨膜生検は、MSCのは比較的簡単にアクセス可能なソースを表します。"

骨膜と他の組織で - - および後期の関節炎患者のための彼らの実用的な治療の利点は、この画期的な研究では、MSCへのより多くの研究の必要性に注意を促す。

http://www.interscience.wiley.com/journal/arthritis