Rozognienia, cartilage i kości erozje, łączny zniszczenie--to jest typowy progresja artretyzm i najwięcej gośćcowych chorob.
Podczas gdy rozognienie może kontrolujący i być może nawet eliminuje, z wczesnym agresywnym traktowaniem, few leczniczych podejścia oferuje nadzieję dla naprawiać tkankę jak tylko szkoda zrobił. Jeden obiecująca strategia jest use mezenchymatyczne komórki macierzyste (MSCs). MSCs są sposobni rozległy odnowienie i adaptacyjni tworzyć wszystkie rodzaje łącznikowe tkanki. Podczas gdy wykrywają w kilka dorosłych ludzkich tkankach, MSCs tradycjonalnie uzyskiwali od szpika kostnego, procesu, najeźdźczego, bolesnego i kosztownego.
Badacze w Zjednoczone Królestwo i Belgia wykładali prowadzić dochodzenie właściwości komórki w okostny zwarta błona przy granicą między kością i otaczającymi miękkimi tkankami. Ich nauka, opisywana w Kwietnia 2006 zagadnieniu artretyzm & gościec, jesteśmy pierwszy utożsamiać okostnowe komórki jako MSCs, z multipotent własność przy pojedynczym komórki poziomem i potencjał odtwarzać cartilage, mięsień i kość w pacjentach z gośćcowymi chorobami, podżegającymi i degeneracyjnymi.
Próbki okostnowe komórki uzyskiwali od piszczeli 12 ludzkiego dawcy, rozciąga się w wieku od 24 83 roku. Komórek populacje badali dla skarżypyta markierów MSCs as well as dla ich potencjału, przyrosta i różnicowania po enzymatyczny uwolnienie i kultury ekspansja. Oceniać ich multipotency poza laboratorium wtedy wstrzykiwali w jeden trzy zwierzęcego modela okostnowe komórki: myszy, w celu mięśnia odzyskiwania; kózki, w celu rozwija cartilage; i myszy, w celu kości formaci.