新しい抗マラリア剤の検索の進歩

フィラデルヒィアの薬の Drexel の大学付属の科学者はマラリアに対する戦いの重要な発見をしました。 ワシントン大学の研究グループと共に Drexel の研究者は、マラリア原虫がヒト細胞に侵入するようにする細胞モーターの重大な分子構造を定めました。

この進歩はより新しく、大いに必要な抗マラリア剤の開発の原因となることができます。

「私達の調査結果複数の前部で非常に重要である潜在性があります」に薬の Drexel の大学付属で微生物学および免疫学のローレンス W. を言いました Bergman、 Ph.D。、教授。 「セルを入力するために寄生虫のために絶対に必須である主モーター複合体の原子構造を定めて私達は構造導かれた薬剤デザインと呼出されるプロセスを始めてもいいです」。

世界的のおよそ 300 百万人はマラリアによって影響され、百万から 3,000,000 それがもとで毎年停止して下さい。 近年、心配は病気を引き起こす寄生虫を戦うのに普通使用される薬剤への抵抗の増加に育ちました。 実際は、専門家は最近全体的なマラリア 「superbug」が開発の危険がある状態に今あることを警告しました。

マラリア原虫は感染させたカからのかみ傷を通して人々に送信されます。 次に寄生虫は人のボディで移動しま、レバーおよび赤血球に侵入しま、赤血球を破壊する子孫の十億を作り出します。

Bergman および Drexel 先生は先生によって Wim Hol 導かれる UW のグループと共に、できましたマラリア侵入に重大な 2 つの蛋白質を識別団結します。 彼らは MyoA として知られている 1 つの筋肉細胞蛋白質が寄生虫が血およびレバーセルにエントリを得ることができるように重大である複合体を形作る MTIP として知られている別の蛋白質と相互に作用していることを定めました。

「これは最初に」、言いました Bergman 先生をこれらの分子の構造がそのような良い細部で定められたことです。 「ちょうど重要ように、私達はまたこれらの分子が化学療法の介在のためのターゲット」。だったことを示しました

Drexel の科学者は試薬が複合体に対して妨げた実験室の人間の赤血球の寄生虫の成長を指示したことを示せましたまた。

「この複合体は寄生虫のすべての生命段階のために必要であるので、薬剤が複合体に対して開発されたら、既に感染した人によって取られたら減しましたがただまた病気を uninfected 人の伝染を妨げてもよい」先生を言いました Bergman。

調査結果は国家科学院の進行のオンライン版で使用できます。

http://www.drexelmed.edu/