研究人員扭轉青少年糖尿病的動物模型

突破性的人類臨床試驗，1型糖尿病開始今年春天在匹茲堡- 匹茲堡兒童醫院反向UPMC的研究人員在動物模型中的青少年糖尿病;第一階段的臨床試驗，FDA批准。

兒童匹茲堡大學醫學中心的研究人員馬西莫 Trucco，醫學博士，和尼克Giannoukakis，博士的匹茲堡醫院，觀察到的小鼠模型，標誌著糖尿病改良一個新穎的治療涉及動物的自身樹突狀細胞的具體修改的戰略，從而扭轉糖尿病在動物研究。

美國食品和藥物管理局（FDA）批准開始臨床試驗，以評價其安全性和治療的可行性（第1期試行）。試驗計劃預計，到今年春天的某個時候開始，將包括至少15例18歲以上的1型糖尿病，。

博士Trucco，兒童免疫遺傳學部主任，和他的研究小組將與特里薩懷特塞德，博士，匹茲堡大學癌症研究所科學主任。

Trucco博士和他的團隊發現，在兩到四個小時的過程中刪除從血液中的樹突狀細胞，約 20萬樹突狀細胞可以收穫。

樹突狀細胞是在血液中和大自然的最有效的免疫功能細胞的正常功能發現的細胞。細胞識別外來物質如癌細胞，處理這些外來物質，然後啟動 T細胞的注意，使這些外來物質的免疫反應。

收穫後，接著，研究人員結合樹突狀細胞的特定受體阻滯劑分子CD40，CD80和CD86，所有這些都可以在實驗室中合成的。這種治療策略被發現的胰腺，一個是已知的糖尿病是如何發生的一個關鍵部分的過程中產生胰島素的β細胞，抑制T細胞的相互作用和破壞性的影響。

腹部/骨盆區附近的胰腺和淋巴結腫大，塊，因為他們前往摧毀胰腺β細胞的T細胞樹突狀細胞的皮下注射。

“我們確實在小鼠，給他們六人在幾個星期注射，注射中斷的T細胞和β細胞的相互作用，使胰腺中的β細胞的再生，這使小鼠的胰腺開始分泌胰島素再次，“Trucco博士說，誰也希爾曼教授在兒童醫院小兒免疫和匹茲堡大學醫學院的兒科教授。 “注射證明能夠停止這種惡性循環，並通過這一過程中固化1型糖尿病的小鼠。”

直到現在，科學家們不知道為什麼免疫系統攻擊的β細胞，但結果是，身體停止產生胰島素。當發生這種情況，葡萄糖積聚在血液中，但體內的細胞餓死。

“Trucco博士說：”我們非常高興能夠開始臨床試驗，看看這一過程將在1型糖尿病患者。 “1型糖尿病的診斷可以是毀滅性的兒童及其家庭，我們希望這次審判會，為患有這種疾病的的患者的生命改變的結果。”

此外，博士Trucco和他的團隊要結合起來，與小部分的樹突狀細胞對胰島素（即肽）。 Trucco博士認為，加入小劑量胰島素，以樹突狀細胞，將有助於直接指導的樹突狀細胞 T細胞。添加胰島素，確保樹突狀細胞是專門用於阻止T細胞的β細胞的破壞，而不是別的中斷一個人的免疫力。換句話說，樹突狀細胞是直接導致目標，T細胞，引起胰腺的故障，而不是身體的其他部分。

1型糖尿病也稱為胰島素依賴型糖尿病（IDDM）或青少年發病型糖尿病。雖然 2型糖尿病患者通常罷工成年人，國立衛生研究院（NIH）的報告說，超過 100萬兒童和青少年（19歲以下）1型​​糖尿病。據國家衛生研究院，在美國確診的糖尿病患者的5％至10％是1型糖尿病。

1型糖尿病被認為是一種自身免疫性疾病，因為一個人的免疫系統攻擊和破壞胰腺中產生胰島素的β細胞。 1型糖尿病的症狀通常在一個很短的時間內發展，包括增加口渴，尿頻，常有飢餓感，體重減輕，視力模糊和極度疲勞。 1型糖尿病患者需要每天注射胰島素的眾多生存。

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