대장암 환자 Panitumumab 쇼 약속

의 97번째 연례 회의 동안에 발표 한 연구에 따르면 신체의 다른 부위로 확산이 대장암 환자에 대한 새로운 약물 쇼 약속의 위상 III 연구의 결과, 암 연구에 대한 미국 협회 .

수사관은 panitumumab 표준 화학 요법에 실패했다 전이성 대장암 암 (mCRC) 환자에서 진행없는 생존을 향상하는 것으로 나타났습니다. 463 환자, 최상의 지원 관리와 panitumumab받은 자들의 무작위 시험의 모든 2 주 (231 포인트) 만 최고의지지 치료 (232 포인트)을받은 사람 대 종양 진행 또는 사망의 속도 46 % 감소했다. 주 24, 많은 pantimumab 환자로 약 4 시간 최고의지지 치료 (18 % 5% 대비)에 해당 대 살아 진행 - 무료되었습니다. 많은 panitumumab 환자는 주 32 (10% 비교 4퍼센트)에서 살아 진행 무료되었습니다 배.

학습 조사관은 또한 panitumumab 크게 질병 제어를 향상 것을보고했다. 반응 환자에서는 응답의 평균 기간은 17 주가지나서야. 확장 후속도도 32주 이후 최고의 지원 관리 그룹 panitumumab에 환자의 큰 비율 혼자가 가장지지 치료에 할당된 그룹에 비해 진행하지 않고도 살아있는 것으로 나타났다.

"우리는 panitumumab는 거의 주요 불리한 반응, 전이성 대장암 환자에 잘 용납되었다 특히 그런 결과에 의해 격려하고있다"마크 Peeters, MD, 박사, 소화기 종양학 단위의 코디 네이터에서 말했다 겐트가 대학 병원 벨기에 인치

최근 연구는 효과적이지 않을 암 치료법 개발에 노력을 집중하기 시작했을뿐만 아니라, 현재의 치료법보다 몸에 더 쉽게됩니다. 인간의 단백질 시퀀스에서 파생된 최신 치료법을 사용하여, 수사관들이 시체가 알레르기 반응로의 이러한 이러한 약물의 부작용을 개발할 가능성이 적습니다 면요 있습니다.

Panitumumab는 표피 성장 인자 수용체 (EGFr), 암 세포 신호 전달에 중요한 역할을 단백질을 대상으로 최초의 완전 인간 단클론 항체이다. 자연스럽게 같은 표피 성장 인자 (EGF)로 신체에 단백질을 발생 때 EGFr가 활성화, 그것에 바인딩하고 세포 성장을 유도하는 신호를 트리거. Panitumumab 그것에 바인딩과 달리 암 세포의 성장을 자극하고 그것이 생존 시키는데 도움이 될 신호 방해에서 천연 단백질을 방지, EGFr에 바인딩합니다.

"각종 암에 대한 다른 치료와 함께 panitumumab 혼자의 사용을 관한 연구와 인간 단클론 항체의 사용을 효과적으로 암 치료를 위해 앞으로 큰 단계를 확인 수있다,"박사 Peeters 고 말했다.

가장 흔한 부작용은 발진 있었고, 다른 덜 부작용은 피로, 구역질 및 설사를 포함. 없음 방지 약물 항체 형성이 관찰되지 않았습니다.

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