Published on April 4, 2006 at 8:11 AM
新しい研究は実際は複製のために重要でない考えられた癌引き起すウイルスがなす伝染を始め、再生するために蛋白質がウイルスによって批判的に必要とされることを示します。
調査は人間 T の lymphotropic ウイルスのタイプ 1 を (HTLV-1) および呼出された p13 を作る蛋白質を検査しました。 蛋白質はウイルスは外に住むことができることをウイルスのいわゆるアクセサリ蛋白質、実験室育てられたセルでできていたより早い調査が提案した蛋白質の 1 つです。
しかしこの新しい調査は - 感染ウイルスができる動物モデルを使用してできている - HTLV-1 は p13 蛋白質が正常にボディを感染させ、再生することを必要とすることを提案します。
ウイルス学のジャーナルの 4 月 1 日問題で出版された研究は獣医学のオハイオ州立大学の蟹座プログラムそして OSU の大学を持つ科学者によって導かれました。
「これらのアクセサリの分子の機能を理解することは重要です従ってそれらがワクチンにべきである組み込まれるか、または新しい薬剤によって伝染を防ぐ方法として目標とされるかどうか私達は」言いますミハエル Lairmore の教授および椅子および OSU の広範囲の蟹座の中心の獣医の生物科学のメンバー主任調査官を確認します。
「感染させたセルの mitochondria に」。は移動するのでこのウイルス蛋白質調査してがまた重要です Mitochondria はセルのエネルギー供給を作り出し、自然な細胞死のプロセスを遂行する、または apoptosis を保存します酵素。
「」はとことをことを多分これらの調査結果私達がこのウイルス蛋白質がセルの生命の拡張によるセル存続に影響を及ぼすかどうか学び始めるのを助けるべきです、 Lairmore は言います。
HTLV-1 は推定 15 から 20 百万人を世界的に感染させます。 感染するそれらの約 5% 大人の T 細胞の白血病かリンパ腫 (ATLL)、長い潜伏ピリオドまでに特徴付けられる積極的な病気および T のリンパ球の拡散開発します。 ウイルスは性的行為、感染させた血および母乳によって広がります。
この調査のために、共作者の Lairmore そしてグループは p13 に欠けていた HTLV-1 の突然変異体の緊張を開発しました。 研究者はそれから突然変異体のウイルスが付いているウサギの T 細胞の 1 つのバッチおよび正常な HTLV-1 の緊張のウサギの T 細胞の第 2 バッチを感染させました。
持続させて下さい、彼らは p13 蛋白質に欠けていたおよび正常なウイルスに感染した T 細胞が付いている 6 匹のウサギを再接種しましたウイルスに感染した T 細胞が付いている 6 匹のウサギ。 (HTLV-1 は感染させたセルが uninfected セルに触れると広がります。)
p13 に欠けているウイルスと再接種されたウサギは正常な HTLV-1 のセルを受け取る 6 匹のウサギはすべて感染されるようになったが、 uninfected 残りました。
「私達の調査結果と」、は Lairmore を HTLV-1 p13 蛋白質がウイルスの伝染の早い段階の間に動物モデルの必要な生物的役割を担うこと明記する第 1 言いますです。
次に、研究者は mitochondria にどのように影響を与えるか HTLV-1 伝染の p13 の機能を、調査し。
http://www.osu.edu
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