Gli Scienziati da due università nella Tecnologia della Virginia e dell'Italia negli Stati Uniti hanno determinato la struttura di una proteina che è responsabile dell'acido xanthurenic di produzione (XA) in gambiae delle Anofeli, le zanzare di trasporto di malaria.
La XA svolge un ruolo chiave nella riproduzione sessuale del parassita di malaria (falciparum del Plasmodio) nelle zanzare di gambiae del A.
Interferendo con la formazione di XA ha potuto essere un viale per lo sviluppo delle droghe e degli insetticidi per bloccare la trasmissione di malaria. Milioni di persone universalmente sono infettati con malaria.
La ricerca sarà presentata negli Atti dell'Accademia delle Scienze Nazionale (PNAS) (“Sistema cristallino della transaminasi di hydroxykynurenine di gambiae 3 delle Anofeli„ da Franca Rossi, Silvia Garavaglia e da Giovanni Battista Giovenzana, del Centro di Biotecnologia dell'Alimento e della DiSCAFF-Droga all'Università di Piemonte Orientale “Amedeo Avogadro„; Bruno Arca del Dipartimento della Struttura e della Funzione Biologiche all'Università di Napoli “Federico II„; Jianyong Li del Dipartimento di Biochimica a Tecnologia della Virginia e Menico Rizzi, anche dell'Università di Piemonte Orientale).
La sintesi della XA è una delle difese biochimiche contro lo sforzo ossidativo derivando 3 dalla capitalizzazione di hydroxykynurenine (3-HK) in zanzare e possibilmente in altre specie pure. “3-HK è ossidato facilmente nella circostanza fisiologica, stimolante la produzione delle specie reattive dell'ossigeno, che possono danneggiare le celle,„ ha detto Li.
I Mammiferi hanno varie vie biochimiche di 3-HK d'eliminazione, di che le zanzare mancano. La Ricerca dal gruppo di Li a Tecnologia della Virginia sull'Aedes le zanzare di aegypti che hanno determinato che “le zanzare hanno sviluppato una strategia efficiente per impedire la capitalizzazione di 3-HK convertendo il 3-HK chimicamente reattivo in XA chimicamente stabile via le reazioni transaminasi-mediate,„ ha detto Li.
La proteina descritta nell'articolo di PNAS è responsabile della questa trasformazione di 3-HK nella XA nei gambiae delle Anofeli di vettore di malaria, dove la XA egualmente aiuta il parassita malarico per riprodurrsi. Così fermare la difesa ossidativa ha potuto fermare il parassita come pure rendere all'insetto una vittima dello sforzo ossidativo.