科学家发现疟疾的防御过程中的结构

来自意大利和两个大学的科学家在美国弗吉尼亚理工大学已经确定了一种蛋白质，是负责生产xanthurenic酸（XA）在按蚊，疟疾的蚊子的结构。

的XA起着关键作用，在有性繁殖在冈比亚按蚊蚊子的疟疾寄生虫恶性疟原虫。

与形成的XA干扰，可用于阻止疟疾传播的药物和杀虫剂的发展的途径。全球数以百万计的人感染疟疾。

这项研究将提出的国家科学院学报（PNAS）的诉讼（“晶体结构的按蚊3 hydroxykynurenine转氨酶”Franca的罗西，西尔维亚Garavaglia，乔万尼巴蒂斯塔Giovenzana，DiSCAFF药品和食品生物技术中心在皮埃蒙特东方“Amedeo阿伏加德罗”大学;布鲁诺在那不勒斯大学的生物结构和功能部“费德里科II”阿卡“;建勇李在弗吉尼亚理工大学生物化学系，并Menico Rizzi的，也皮埃蒙特东方大学）。

XA的合成是从3 hydroxykynurenine（3 - HK）在蚊子和其他物种以及积累的抗氧化应激的生化防御之一。 “3 - HK容易被氧化，刺激活性氧的生产，它可以破坏细胞生理条件下，”李说。

哺乳动物有3港元，这蚊子缺乏处理各种生化途径。李鹏总理在弗吉尼亚理工大学集团在白纹伊蚊的蚊子研究确定“蚊子有开发一个高效的策略来防止转换通过转氨酶-介导的反应的化学反应3，香港的化学性质稳定的XA 3，香港的积累，”说李。

在美国国家科学院院刊的文章中描述的蛋白质负责在疟疾媒介按蚊，其中的XA还帮助疟原虫重现转化XA 3 - HK。因此，停止氧化防御可以阻止寄生虫以及使昆虫的氧化应激的受害者。

Rizzi的皮埃蒙特东方大学组，重点对蚊子，在合成的XA结果色氨酸降解酶参与的结构表征。里齐说：“”破译这一途径的每一种酶的分子结构，将用于为基于结构的合理设计创新的抗疟药物的潜在利益的强有力的和高选择性的抑制剂，

李组在弗吉尼亚理工大学生物化学特征在转换到的XA的酶，包括trptophan，易制毒化学过程中的初始。

研究人员自2003年以来的合作。

Rizzi的“，说：”结合使用生化研究和药物化学，蛋白质结晶，代表了高度的多学科的方法，可能导致治疗疟疾的新药识别。

在PNAS的文章中介绍了什么是国际队了解到科学家按蚊3港元转氨酶结构。这项研究将继续合理设计的一个小分子，可以合成，将使疟疾周期被打断，因此，为治疗疟疾的新大道。

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