强调疾病例如风湿性关节炎和癌症的生物学过程在他们如何基本上被链接，并且应该链接对待与药物，一系列的 MIT 研究指示。
工作的关键字： 研究员运用了一个工程途径于细胞生物学，使用数学和数字工具通常与这个前面的学科相关。
在一系列的三份文件，新哪些出现于细胞，迈克尔 B. Yaffe 教授的道格拉斯 A. Lauffenburger，彼得 K. Sorger 和 3月 24日问题， MIT 的中心的所有成员癌症研究的，导致科学家和工程师小组查看的细胞如何做出人生或死亡决策。 了解什么打翻往生存或死亡的一个细胞是关键的对对待疾病和抵抗癌症通过辐射、药方和化疗。
研究员查看肿瘤坏死因素 (TNF)、促进细胞死亡的免疫系统和二种 prosurvival 激素生产的一种物质，表皮增长因子 (EGF)和胰岛素。 TNF 和 EGF 导致相冲突 prosurvival 和 prodeath 信号，并且”在这些信号之间不是好的了解的 “干扰。 MIT 研究提供第一张大照片的这两个关键系数如何在时间和空间配合。
研究找到可能更改的炎症疾病和癌症之间的一个惊奇的连结这些疾病如何在将来对待。
研究员在组合测试方式使用药物增加他们的在战斗的肿瘤的治疗值。 三个 MIT 研究的结果如何的有涵义介入 TNF 和 EGF 影响的药物二选件类公用生物学过程在这个机体。
禁止 TNF 的药物用于对待致衰弱的慢性炎症疾病例如风湿性关节炎。 TNF，导致炎症，也导致 EGF 的生成发信号该作用在许多癌症的作用。 (乳腺癌药物 Herceptin，例如，运作在阻拦 EGF 诱发的信号旁边。) “TNF 应该杀害细胞。 反直观它通过发送 ‘autocrine’同时促进细胞生存 EGF 信号到本身”，说 Sorger、生物 MIT 的中心教授和主任细胞判定过程。 Autocrine EGF 消息是类似于邮寄信函。 一旦 TNF，也细胞邮件退回回应通过另一种激素， IL-1。
“与什么我们现在了解关于这两个系数之间的交往，我们应该为增加这个治疗值争取从这些药物”， Sorger 说。 “有疾病例如风湿性关节炎和癌症之间的根本分子连接数。 他们的蛋白质级联被连接; 一刺激其他的进程”。
“在药物发展，我们要识别在我们应该瞄准和的网络，当我们应该瞄准他们时”，说 Yaffe，生物和生物工程副教授的确实重要插孔。 “它是关键的推测在细胞周期的关键步骤这种药物的能干预。 此工作将帮助实现该目标”。
在排行一个人员的肚腑的细胞中以激动的肠炎，二个不同阵营在战争。 而 EGF 努力保持细胞运行和分开修理这个故障， TNF 发动攻击，杀害许多上皮表面细胞。
在每个细胞，基因创建蛋白质，生活构件。 除执行保持这个细胞的功能以外运行，某蛋白质例如 TNF 和 EGF 运作作为信号，启用开/关其他基因。 在级联作用，从这些基因的蛋白质可能仍然影响更多基因。 什么是更多，唯一蛋白质不同地正常运行在不同的及时： 蛋白质可能稍后及早在刺激和其他以后做一件事。
研究员要能预测细胞如何将回应激励他们开发，倍增或者中断的微小的分子更改。 如果研究员正确地认识多少某一蛋白质是需要的杀害癌细胞，并且正确地，当在细胞的寿命周期它是多数致死，药物可能按客户需要设计毁坏恶性细胞，当留下正常细胞完整时， Yaffe 说。
但是为许多细胞决策网络，没有关于修建将允许准确预测做的一个可信的设计的信号蛋白质和回应的足够的信息。 您能否设计一个有效设计，无需评定每一个在细胞的数万蛋白质？